Wpływ modyfikacji faz stacjonarnych i ruchomych w TLC na rozdział substancji o działaniu hipotensyjnym

In this paper the chromatographic separation of nine antihypertensive drugs (furosemide, torasemide, hydrochlorothiazide, indapamide, spironolactone, triamterene, quinapril, losartan and valsartan) was achieved in reversed-phase thin layer chromatography (RP-TLC). Separation was performed using a non-polar stationary phase RP-8 and RP-18 and the system water /organic modifier as a mobile phase. Acetone, acetonitrile, methanol and propan-2-ol at the concentration of 30%, 45%, 50%, 60%, 65%, 75%, 80% and 90% [v/v] are used as modifiers. Based on chromatograms were determined coefficients Rf and RM. The linearity of relationship between RM and volume fraction of the modifier (model I), the molar fraction of modifier (model II), the logarithm of the volume fraction of the modifier (model III) and the logarithm of the molar fraction of modifier (model IV) was tested. The results usually were based on the Snyder-Soczewiński equation. RM0 values for pure water were extrapolated from the equations of the model I and can be helpful in determining the lipophilicity of the tested substances.It was found that the quality of separation depends on the qualitative and quantitative composition of the mobile phase and stationary phase. Optimal separation occurred on plates RP-18 in the presence of propan-2-ol (at a concentration of 30% and 45%) and 60% and 65% methanol. The correlation coefficients for the majority of mobile phases were greater than 0.9.

W niniejszej pracy dokonano chromatograficznego rozdziału dziewięciu leków hipotensyjnych (furosemid, torasemid, hydrochlorotiazyd, indapamid, spironolakton, triamteren, chinapryl, losartan i walsartan) metodą chromatografii cienkowarstwowej w układzie faz odwróconych (RP-TLC). Rozdział prowadzono z wykorzystaniem niepolarnych faz stacjonarnych RP-8 i RP-18. Fazę ruchomą stanowił układ woda/modyfikator organiczny. Jako modyfikatorów używano acetonu, acetonitrylu, metanolu i propan-2-olu w stężeniach 30%,45%, 50%,60%, 65%, 75%, 80% i 90% [v/v].Na podstawie otrzymanych chromatogramów wyznaczono współczynniki opóźnienia (Rf) i obliczono współczynniki retencji (RM). W oparciu o równanie Snydera-Soczewińskiego wykreślono zależności RM od ułamka objętościowego modyfikatora (model I), ułamka molowego modyfikatora (model II), logarytmu ułamka objętościowego modyfikatora (model III) oraz od logarytmu ułamka molowego modyfikatora (model IV) . Wartość RM0 wyznaczona poprzez ekstrapolację do zerowego stężenia modyfikatora dla równania z modelu I może być pomocna w określaniu lipofilowości badanych substancji. Ustalono, że jakość rozdziału zależy od składu jakościowego i ilościowego fazy ruchomej oraz od zastosowanej fazy stacjonarnej. Optymalny rozdział nastąpił na płytkach RP-18 w obecności propan-2-olu o stężeniu 30% i 45% oraz 60% i 65% metanolu. Współczynniki korelacji dla większości faz ruchomych były większe od 0,90.