Type 2 diabetes is one of the fastest spreading non-infectious diseases in the world. Therefore, it is so important to create a drug which would stop its development. Chances, to create a new method of treatment are preparations from GLP-1 analogues group - especially exenatide.Aim: to compare the clinical effectiveness in terms of efficacy and safety of exenatide (Byetta ®) at a dose 10μg twice daily versus placebo in patients with type 2 diabetes.Objective: The aim of this study was to compare the efficacy and tolerability of exenatide (Byetta ®) at a dose 10μg twice a day, with placebo in patients with type 2 diabetes.Methods: In order to find the studies, conducted a systematic review of medical databases. The identified studies were included to the meta-analysis under the evaluation the efficacy and safety of the drug. Reliability of clinical trials included to the analysis was evaluated on Jadad scale.Results: The systematic review identified three randomized, double-blind, placebo-controlled study of 30 weeks during follow-up. Meta-analysis showed that exenatide at a dose 10μg twice daily, significantly reduces fasting plasma glucose (MD -1.34, 95% CI -1.66;-1.03) and HbA1c (MD -0.95, 95% CI -1.10, -0.80). A meta-analysis showed that exenatide increases adverse effects: nausea (RR 2.97, 95% CI 1,66-5,34) and vomiting (RR 3.45, 95% CI 2,07-5,74).Conclusions: The exenatide in a dose 10μg, twice a day is effective in controlling blood glucose in people with type 2 diabetes. Its impact on weight loss is inconclusive and requires further research. Exenatide is associated with increase adverse effects such as vomiting and nausea. Also, analyzed drug may be a cause of hypoglycemia, diarrhea, headache, and dizziness.
Cukrzyca typu 2 jest jedną z najszybciej rozprzestrzeniających się chorób niezakaźnych na świecie. Dlatego też, tak duże znaczenie ma stworzenie leku, który nie tylko będzie łagodził przebieg choroby, ale także spowoduje zahamowanie jej rozwoju. Szansą na zmianę dotychczasowego sposobu leczenia są preparaty z grupy analogów GLP-1 – w tym substancja czynna, jaką jest eksenatyd. Cel pracy: celem opracowania jest porównanie efektywności klinicznej pod względem skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eksenatydu (Byetta ®) w dawce 10µg dwa razy na dobę, względem placebo wśród pacjentów z cukrzycą typu 2.Metody: w celu odnalezienia badań, przeprowadzono przegląd systematyczny medycznych baz danych. Zidentyfikowane badania zostały włączone do metaanalizy w ramach oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku. Wiarygodność badań klinicznych włączonych do analizy została oceniona na podstawie skali Jadad. Wyniki: W ramach przeglądu systematycznego zidentyfikowano trzy randomizowane, podwójnie zaślepione, badania z grupą kontrolną o czasie obserwacji 30 tygodni. Przeprowadzona metaanaliza wykazała, że eksenatyd w dawce 10 µg, podawany dwa razy na dobę, istotnie wpływa na obniżenie poziomu glukozy na czczo (MD -1,34; 95% Cl -1,66; -1,03) oraz poziomu HbA1c (MD -0,95; 95% Cl -1,10 ; -0,80). Metaanaliza wykazała nasilenie takich działań niepożądanych jak nudności (RR 2,97; 95%CL 1,66-5,34) oraz wymioty (RR 3,45; 95%Cl 2,07-5,74), podczas stosowania eksenatydu. Wnioski: eksenatyd w dawce 10 µg, podawany dwa razy na dobę jest skuteczny w kontroli glikemii u osób z cukrzycą typu 2. Jego wpływ na redukcję masy ciała jest niejednoznaczny i wymaga przeprowadzenia dodatkowych badań. Przyjmowanie eksenatydu wiąże się z nasileniem występowania takich działań niepożądanych jak: wymioty i nudności. Ponadto analizowana substancja czynna, podczas stosowania może powodować hipoglikemię, biegunkę, bóle oraz zawroty głowy.
