Badania doświadczalne nad wpływem salsolinolu na wybrane markery procesu zapalnego

Salsolinol jest neurotoksyną, która może być dostarczana do organizmu wraz z pożywieniem, jak i endogennie syntetyzowana w ośrodkowym układzie nerwowym, podczas reakcji dopaminy z aldehydem octowym katalizowanej przez syntetazę salsolinolu. Powszechnie wykorzystywany jest w eksperymentalnym modelu choroby Parkinsona. Celem niniejszej pracy była ocena wpływu egzogennej podaży salsolinolu do przestrzeni otrzewnowej na markery procesu zapalnego – stężenie głównej cytokiny prozapalnej – IL-1β w surowicy krwi, histologiczna ocena pojawiających się zmian morfologicznych i indeksu zapalnego oraz ilość komórek tucznych w preparatach mikroskopowych wycinków z żołądka, dwunastnicy i jelita grubego, barwionych błękitem toluidyny. W niniejszym doświadczeniu udział wzięły trzydzieści dwa dorosłe szczury płci męskiej rasy Wistar, które podzielono na osiem równych grup 4 badane – (S1, S2, SF1 i SF2 oraz 4 kontrolne K1, K2, KF1 i KF2). Grupom badanym podawano salsolinol (50mg chlorowodorku salsolinolu rozpuszczonego w 200µL 0.9% roztworu soli fizjologicznej) za pomocą mini-pomp osmotycznych ALZET zlokalizowanych w przestrzeni otrzewnowej przez okres 14 lub 28 dni. Grupy kontrolne otrzymywały roztwór soli fizjologicznej. Część zwierząt karmiono zwykłym pokarmem (S1 ,K1, S2, K2), natomiast część otrzymywała pokarm o podwyższonej zawartości tłuszczu (SF1, SF2, KF1, KF2). Po zakończeniu doświadczenia zwierzęta dekapitowano. Do dalszych badań pobrano krew, a także fragmenty żołądka, dwunastnicy oraz jelita grubego.W wyniku przeprowadzonych badań zaobserwowano istotny wpływ salsolinolu na zmniejszenie przyrostu masy ciała szczurów. W obrazie mikroskopowym wycinków żołądka, dwunastnicy i jelita grubego nie zaobserwowano znaczących zmian charakterystycznych dla procesu zapalnego. W grupach badanych, w porównaniu z grupami kontrolnymi, zanotowano jednak znaczący wzrost liczby komórek tucznych oraz podwyższone stężenie IL-1β w surowicy krwi. Uzyskane dane sugerują, że salsolinol, jako neurotoksyna, może przyczynić się do zainicjowania procesu zapalnego w układzie pokarmowym.

Salsolinol is a neurotoxin, which can be exogenously supplied to the organism with food or endogenously synthesized from dopamine and acetaldehyde by salsolinol synthase in the central nervous system. Salsolinol is used in the experimental models of Parkinson's disease. The aim of this study was to evaluate the effects of exogenous salsolinol delivered intraperitoneally on markers of inflammation – the concentrations of the main pro-inflammatory cytokine – IL-β in serum, histological evaluation of morphological and inflammatory index as well as the number of mast cells in microscopic preparations stained with toluidine blue from the stomach, duodenum and large intestine.In the experiment, thirty-two adult male Wistar rats were divided into eight equal groups - 4 tested (S1, S2, SF1 and SF2) and 4 controls (K1, K2, KF1 and KF2). Salsolinol (50mg salsolinol hydrochloride was dissolved in 200µL of 0.9% solution of salt) was administered by means of ALZET osmotic mini-pumps implanted intraperitoneally for either 14 or 28 days. Control groups received physiological solution of salt. Rats were fed with either standard diet (S1, K1, S2, K2) or with obesity-inducing high-fat diet (SF1, SF2, KF1, KF2). All animals were decapitated after completion of the study. Blood samples and fragments of the stomach, duodenum and large intestine were taken for the further research. As a result of the studies, a significant impact of salsolinol on reducing body weight gain in rats was observed. Microscopic examination revealed no morphological changes characteristic for inflammation. However, a significant increase in the number of mast cells and serum concentration of IL- 1β were recorded in salsolinol-treated rats. The data obtained suggest that salsolinol as a neurotoxin may contribute to the initiation of the inflammatory process in gastrointestinal tract.