Conformational activation of the macrocyclic compounds of magnesium

Przeprowadzono badania reakcji wymiany centralnego jonu magnezu w kompleksach tetrapirolowych, na jon Co2+ w obecności związków organicznych, posiadających dwa potencjalnie donorowe atomy tlenu. Badania te, prowadzone metodami spektroskopowymi i kinetycznymi, miały na celu stwierdzenie ewentualnej aktywacji wybranych pierścieni makrocyklicznych: porfiryny, chloryny i bakteriochloryny, poprzez silną niesymetryczną koordynację aksjalną jonu Mg2+. Reakcje prowadzone były w rozpuszczalnikach organicznych (metanol i acetonitryl), determinujących odmienną formę koordynacyjną porfirynowych kompleksów magnezu. Stwierdzono zarówno wpływ środowiska reakcji na jej szybkość, jak i różnic strukturalnych zastosowanych ligandów na mechanizm transmetalacji. Przede wszystkim jednak, wykazano różnice w reaktywności poszczególnych pochodnych tetrapirolu różniących się rozmiarem układu π-elektronowego.

Streszczenie pracy (max 1400 znaków) The study was carried out of the central ion exchange reaction in the complexes of magnesium tetrapyrrole Co2 + ion in the presence of organic compounds comprising two oxygen donor atoms potential. These studies, carried out by spectroscopic and kinetic, set out to determine the possible activation of selected macrocyclic rings: porphyrin, chlorin and bacteriochlorin, through a strong asymmetrical coordination of Mg 2 + ion axial. Reactions were carried out in organic solvents (acetonitrile and methanol), determining different form coordination complexes of magnesium porphyrin. It was both the impact of the environment on the reaction rate and the structural differences of applied ligands on the mechanism of transmetallation. Above all, however, demonstrated the differences in reactivity of individual derivatives differ in size tetrapirolu π-electron system.