Patogeneza stwardnienia rozsianego.

Stwardnienie rozsiane (SM) jest przewlekłą i nieuleczalną chorobą centralnego układu nerwowego, dotykającą głównie ludzi młodych. SM klasyfikuje się jako chorobą autoimmunizacyjną, w przebiegu której układ odpornościowy pacjenta atakuje jego tkankę nerwową. SM jest również chorobą neurodegeneracyjną, ponieważ podczas jej trwania następuje znaczne uszkodzenie lub utrata komórek nerwowych. Zjawiskiem charakterystycznym dla stwardnienia rozsianego jest rozpad osłonek mielinowych, otaczających aksony, stanowiących ich ochronę mechaniczną oraz zwiększających szybkość przewodzenia potencjału czynnościowego. Mielina niszczona jest przez własne przeciwciała pacjenta, które wykrywa się w ponad 90% przypadków. Na zdemielinizowanych obszarach aksonów tworzą się blizny, nazywane plakami. Zatem centralny układ nerwowy stopniowo traci kontrolę nad funkcjami motorycznymi, czuciowymi i poznawczymi. Przebieg Sm jest dynamiczny – występują nieregularne nasilenia objawów, jak również ich ustąpienie. Stały postęp choroby ma istotny wpływ na jakość życia pacjenta. Pomimo, iż poznano już metody leczenia objawowego, nadal nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane, które wyeliminowałoby jego przyczynę. W ciągu ostatnich dwóch dekad nastąpił znaczny postęp w badaniach neuroimmunologicznych. Ustalono, że proces demielinizacji następuje w wyniku skierowania autoprzeciwciał na tkankę nerwową. Przypuszcza się, że za stymulację układu immunologicznego i powstanie procesów autoagresji organizmu odpowiedzialny jest wirus. Wyniki innych badań wskazują, że na rozwój choroby wpływ ma błąd apoptozy autoreaktywnych limfocytów T. Badania trwają. Jest o co walczyć.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic and incurable disease of the central nervous system affecting mainly young people. MS is classified as an autoimmune disease, since in its course own immune system attacks the patient`s nervous tissue. MS is also a neurodegenerative disease, since during its progress there is a loss of nerve cells. MS is characterized by a destruction of myelin sheath surrounding the axons, whose role is to protect axons and to increase the conduction speed of action potentials. The myelin is destroyed by the patient`s own antibodies, which are detected in more than 90% of MS cases. Demyelinated axons form plates called plaques. Thus, the central nervous system gradually loses its ability to control the body losing motor, sensory and cognitive functions. The course of MS is dynamic as irregular intensification of symptoms are accompanied by remissions. A permanent progress of the disease significantly impacts the quality of life of the patient. Although different treatments for the symptoms are known, to date there is no cure for MS. During the last two decades there has been a significant progress in neuroimmunological studies. It has been established that the process of axonal demyelination occurs as a result of referral of own antibodies to nerve cells. It has been speculated that a virus is responsible for stimulation of the immune system and autoaggression. Another line of evidence indicates that a failure of autoreactive T cells to undergo apoptosis may contribute to the pathogenesis of the disease. Research is in progress. It is worth fighting for.