Tytuł pozycji:
The analgesic activity of new two-and tricyclic xanthine derivatives
Celem niniejszej pracy było określenie aktywności przeciwbólowej 7 nowych dwu i trójpierścieniowych pochodnych teofiliny .Badania farmakologiczne objęły oznaczenie: aktywności przeciwbólowej w teście „gorącej płytki”, aktywności przeciwbólowej w teście „przeciągania się” oraz efektu przeciwbólowego łącznego podania teofiliny lub WAY100635 oraz badanych związków w teście „przeciągania się”. Przeprowadzone badania wykazały, że wszystkie pochodne teofiliny były aktywne w teście „przeciągania się”. Najsilniejszy efekt analgetyczny, wykazały związki KD-32, AP-33. Działanie przeciwbólowe badanych związków nie przewyższało działanie ketoprofenu, jednak wykazywały efekt silniejszy od teofiliny. Aktywność analgetyczna w teście „przeciągania się” wskazuje na obwodowy mechanizm działania tych pochodnych . Żaden z badanych związków nie wykazał aktywności przeciwbólowej w teście „gorącej płytki”. Wyjaśnienie ostatecznego mechanizmu działania tych związków wymaga dalszych poszerzonych badań farmakologicznych.
The aim of this study was to determine the analgesic activity of 7 new two-and tricyclic theophylline derivatives. Pharmacological investigations included the determination of the analgesic activity in the “wrighting test ", the analgesic effect of the combined administration of theophylline or WAY100635 and compounds in the “wrighting test” , the analgesic activity in the "hot plate test". The study showed that all derivatives of theophylline were active in the “wrighting test” . The strongest analgesic effect showed KD-32, AP-33 compounds. The analgesic activity of the tested compounds did not exceeded the effect of ketoprofen, however, demonstrated stronger effects than theophylline. The analgesic activity in the “writhing test” indicates the peripheral mechanism of action of these derivatives. None of the tested compounds showed the analgesic activity in the "hot plate test". Definitive action mechanism of these compounds requires further extended pharmacological studies.