Ekspresja receptorów steroidowych w wybranych liniach nowotworu jajnika

Ovarian cancer is the fourth leading cause of death for women in the world. Its high mortality rate is due to the lack of early symptoms and less effective methods of treatment. Recently a critical role in tumorigenesis is attributed to estrogen and estrogen receptors expression. Significant can be expression of both estrogen receptors – alpha and beta, involved in the genomic way of signal transduction and expression of G protein coupled receptor (GPR-30) involved in non-genomical way of transmission. By characterizing the various cell types of ovarian cancer by expression of receptors, it will be possible to determine the degree of similarity to the case of breast cancer, which uses knowledge of the expression of estrogen for selecting the appropriate therapy. If, therefore, endogenous estrogens are potential factor that may increase the risk of ovarian cancer, also exogenous estrogens commonly occurring in our environment can play an important role in turmogenesis. The purpose of this study was to examine both aspects. The basic expression of estrogen receptors in cell lines: SK-OV-3, OVCAR-3, HOSEpiC and the impact of bisphenol-A which is one of the exogenous estrogen for the expression of estrogen receptors in SK-OV-3 and HOSEpiC cell lines.

Rak jajnika jest czwartą przyczyną zgonów kobiet na świecie. Jego wysoka śmiertelność spowodowana jest niespecyficznymi objawami oraz mało skutecznymi metodami leczenia. Coraz częściej sugeruje się, iż poziom estrogenów oraz ekspresja receptorów estrogenowych mogą odgrywać kluczową rolę w procesie nowotworzenia. Istotną rolę mogą odgrywać zarówno receptor estrogenowy alfa (ERα) oraz beta (ERβ), przez które dochodzi do przekazywania informacji na drodze genomowej jak i alternatywna droga niegenomowa przebiegająca za pośrednictwem receptora związanego z białkiem G (GPR-30). Dzięki charakteryzowaniu poszczególnych typów komórkowych raka jajnika pod względem ekspresji receptorów, możliwy będzie do określenia stopień podobieństwa do raka piersi. W przypadku raka piersi, który również jest rakiem hormonozależny, wiedzę dotyczącą ekspresji receptorów estrogenowych wykorzystuje się w tworzeniu nowoczesnych terapii. Skoro, więc endogenne estrogeny są potencjalnym czynnikiem mogącym zwiększać ryzyko rozwoju raka jajnika, warto badać również czy egzogenne estrogeny występujące powszechnie w naszym środowisku, mogą działać przez receptory estrogenowe oraz czy mogą wywoływać podobny efekt, co estradiol. Celem niniejszej pracy było zbadanie obu tych aspektów tzn. zbadanie podstawowej ekspresji receptorów estrogenowych w liniach komórkowych SK-OV-3, OVCAR-3, HOSEpiC oraz wpływu, jaki na ekspresję receptorów estrogenowych w linii HOSEpiC i SK-OV-3 może wywierać endogenny (17β-estradiol) oraz egzogenny estrogen – bisfenol-A (BPA).