Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Asymetryczna koordynacja aksjalna chlorofilu w obecności związków karboksylowych

Tytuł:
Asymetryczna koordynacja aksjalna chlorofilu w obecności związków karboksylowych
Asymmetric axial coordination of chlorophyll in the presence of carboxyl compounds
Autorzy:
Sobuś, Agnieszka
Słowa kluczowe:
Bacteriochlorophyll ; chlorophyll ; porphyrin ; Transmetalation , trifluoromethylsulfonate copper ( II)
Bakteriochlorofil; Chlorofil; Porfiryna; Transmetalacja, Trifluorometylosulfonian miedzi (II)
Język:
polski
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Study was carried out an exchange reaction of the central magnesium ion to copper atom in the compounds tetrapyrroles , in the presence of carboxylic compounds . These studies were designed to examine the possibility of activating porphyrins, chlorite and bacteriochlorin by asymmetric axial coordination of Mg 2+ ion . Reactions were carried out using organic solvents : methanol and acetonitrile , which was determined by different geometrical structures . In the methanol occurs mainly form 6-coordinate , while in acetonitrile 5-coordinate . The influence of the reaction medium on the kinetics and structural differences used ligands mechanism transmetallation . The most important aspect is the fact that demonstrated differences in the reactivity of the three derivatives tetrapyrroles .

Przeprowadzono badania reakcji wymiany centralnego jonu magnezu na atom miedzi w związkach tetrapirolowych, w obecności związków karboksylowych. Badania te miały na celu sprawdzenie możliwości aktywacji porfiryny, chloryny i bakteriochloryny poprzez asymetryczną koordynację aksjalną jonu Mg2+. Reakcje były prowadzone przy użyciu rozpuszczalników organicznych: metanolu i acetonitrylu, które determinowały odmienne struktury geometryczne. W metanolu występuje głównie forma sześciokoordynacyjna, natomiast w acetonitrylu pięciokoordynacyjna. Stwierdzono wpływ środowiska reakcji na jej kinetykę i różnice strukturalne zastosowanych ligandów na mechanizm transmetalacji. Najważniejszym aspektem jest fakt, że wykazano różnice w reaktywności trzech pochodnych tetrapirolu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies