Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Fizjoterapia w mukowiscydozie na podstawie opisu przypadku

Tytuł:
Fizjoterapia w mukowiscydozie na podstawie opisu przypadku
Physical therapy in cystic fibrosis - a case study
Autorzy:
Wrona, Agata
Słowa kluczowe:
Cystic fibrosis, physical therapy, case report
Mukowiscydoza, zwłóknienie torbielowate, rehabilitacja, opis przypadku
Język:
polski
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
STRESZCZENIEWSTĘP: W poniższej pracy poruszona została tematyka mukowiscydozy. Jest to choroba genetyczna, zajmująca głównie układ oddechowy i pokarmowy. Objawia się ona zwiększeniem gęstości wydzieliny i trudnością z jej przemieszczaniem w obrębie organizmu bądź jej ewakuacją. U chorych na mukowiscydozę manifestacja objawów może być różna, co skutkuje bardzo zróżnicowanym okresem przeżywalności pacjentów. Dotychczas nie wynaleziono leków na mukowiscydozę, które pozwoliłyby całkowicie ją wyleczyć. CEL: Celem pracy jest opisanie mukowiscydozy i fizjoterapii stosowanej w tej jednostce chorobowej oraz zaprezentowanie konkretnego przypadku i stosowanych metod rehabilitacyjnych.MATERIAŁ I METODA: Praca zawiera opis przypadku pacjentki w wieku szkolnym z mukowiscydozą. Przedstawiono historię choroby dziecka oraz zabiegi fizjoterapeutyczne stosowane każdego dnia. WYNIKI: Poprzez stosowanie u pacjentki farmakoterapii udaje się rozbić strukturę plwociny zalegającej w płucach. Jej ewakuacja jest możliwa, dzięki wykorzystaniu wielu metod rehabilitacyjnych. Dzięki wibracjom wydzielina zostaje oderwana od ścian klatki piersiowej, inhalacje wspomagają jej rozrzedzenie, natomiast stosowanie metod wydechowych pozwala na uzyskanie efektywnego kaszlu i pozbycie się zalegającej wydzieliny.WNIOSKI: Systematyczna rehabilitacja jest nieodzownym elementem kompleksowego leczenia pacjentów z mukowiscydozą. Fizjoterapia przynosi u nich najlepsze efekty, ale mogą one być osiągnięte tylko w momencie regularnego wykonywania inhalacji, drenażu i ćwiczeń.

SUMMARY:INTRODUCTION: Cystic fibrosis is the main subject whish was discussed in my work. It is a genetic disease, dealing mainly with respiratory and digestive systems. It occurs in increasing the density of mucus and in difficulty with its movements within the body or with its evacuation. Manifestation of symptoms in patients with cystic fibrosis can be various, resulting in very different periods of survival of patients. So far, there are no known drugs for cystic fibrosis, which would allow to heal it completely.THE AIM: The aim of this study is to describe cystic fibrosis, physiotherapy used in this disease and also to present a particular example and methods of rehabilitation.MATERIAL AND METHOD: This work contains a description of a school-aged patient with cystic fibrosis. It presents a medical history of the child and physiotherapy treatments, that is used every day.RESULTS: Thanks to the use of pharmacotherapy by a patient, a structure of the sputum in the lungs can be changed. Evacuation of this mucus is possible, through the use of many methods of rehabilitation. Thanks to vibrations, secretion is detached from the chest wall, inhalations help with rarefaction and various methods of exhaust allow effective cough.CONCLUSION: Systematic rehabilitation is an essential component of a complex treatment of patients with cystic fibrosis. Physiotherapy gives them the best results, but they can be only achieved when inhalations, drainage and exercises are used regularly.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies