Efekt czasowego blokowania pierwszorzędowych oocytów w stadium profazy na dojrzewanie mejotyczne w linii niekrewniaczej myszy outbred

Ciągła potrzeba usprawniania technik wspomaganego rozrodu wymaga prowadzenia badań mających na celu podniesienie efektywności przeprowadzanych manipulacji. Jedną z wielu takich technik jest Mitochondrial Replacement Therapy. Wariant MRT, w którym niezwykle istotny jest czas przeprowadzanych procedur to transfer jądra oocytu zablokowanego w profazie I podziału mejotycznego z komórki pacjentki do komórki dawczyni. Aby prawidłowo wykonać taki zabieg należy użyć inhibitorów, które powodują zatrzymanie spontanicznego dojrzewania mejotycznego w oocycie pozbawionym komórek ziarnistych. W pracy sprawdzono efektywność dojrzewania mejotycznego oocytów myszy pochodzących z linii niekrewniaczej – outbred po uprzedniej preinkubacji w obecności inhibitorów podejmowania dojrzewania mejotycznego: dbcAMP lub IBMX. Wykazano, że nie występują znaczące różnice w efektywności podejmowania i kończenia mejozy w oocytach preinkubowanych przez 0h, 3h i 6h w badanych inhibitorach.

A continuous improvement of assisted reproduction techniques requires testing of the effectiveness of performed manipulations. One of many techniques used for those manipulations is Mitochondrial Replacement Therapy. The MRT variant in which the timing of the procedure is extremely important consists in a transfer of the oocyte nucleus, blocked in a prophase of the first meiotic cycle division, from the patient cell to the donor cell. In order to properly perform such a treatment inhibitors that halt a spontaneous meiotic maturation in an oocyte deprived of granulosa cells should be used. The aim of this study was to check the effectiveness of meiotic maturation in outbred mice oocytes after their preincubation with dbcAMP and IBMX - inhibitors of meiotic maturation. It has been shown that there are no significant differences in the effectiveness of reassuming and termination of meiotic maturation in oocytes preincubated for 0h, 3h and 6h in both inhibitors respectively.