Badanie wpływu bakteriocyny BacSp222 produkowanej przez Staphylococcus pseudintermedius na odpowiedź prozapalną mysich komórek makrofagowych linii RAW 264.7 oraz P388D1.

Bakteriocyny to peptydy bakteryjne posiadające działanie bakteriostatyczne i/lub bakteriobójcze. Wykazują stosunkowo niewielki efekt cytotoksyczny względem komórek eukariotycznych, dlatego postuluje się o ich zastosowaniu jako alternatywa dla antybiotyków. BacSp222 produkowana przez Staphylococcus pseudintermedius jest pierwszą poznaną bakteriocyną, która prowadzi do aktywacji odpowiedzi prozapalnej makrofagów. W μM stężeniach peptyd ten stymuluje mysie komórki makrofagowe do syntezy NO, uznawanego za mediatora stanu zapalnego. Dodatkowo, bakteriocyna ta wzmaga produkcję NO w komórkach stymulowanych interferonem γ (IFNγ). W niniejszej pracy badano mechanizm prowadzący do produkcji tlenku azotu i wpływie prozapalnym BacSp222 na mysie komórki monocytarno-makrofagowe linii RAW 264.7 oraz P388D1. Ponadto, podjęto próbę określenia potencjalnego receptora dla BacSp222 na powierzchni makrofagów. W związku z obecnością formylometioniny na N-końcu tego peptydu w badaniach skupiono się na receptorach formylowanych peptydów (ang. formyl peptide receptor, FPR).

Bacteriocins are bacteriostatic and/or bactericidal peptides derived from bacteria. They show a relatively small cytotoxic effect on eukaryotic cells, for that reason bacteriocins are able to be used as an alternative to antibiotics. BacSp222 produced by Staphylococcus pseudintermedius is the first known bacteriocin that leads to proinflammatory response of macrophages. This peptide stimulates mouse macrophage cells to synthesize NO, considered as an inflammatory mediator, in μM concentrations. Moreover, BacSp222 enhances the effect in interferon γ (IFNγ) stimulated cells. This study investigates the effect of BacSp222 on mechanism leading to the production of nitric oxide and on the proinflammatory response of murine macrophage-like RAW 264.7 and P388D1 cell lines. In addition, an attempt was made to determine the potential receptor for BacSp222 on the surface of macrophages. Due to the presence of N-formylmethionine at the N-terminus of this peptide, the studies focused on formyl peptide receptors (FPRs).