Destabilizacja genomu diploidalnych szczepów drożdży jako przyczyna przywrócenia im zdolności do kojarzenia się

Podział komórki powinien doprowadzić do powstania dwóch kompletnych, nie zmienionych i identycznych genomów w komórkach potomnych. Jest to osiągane poprzez współpracę setek genów i ich produktów. Jedną z podstawowych metod badania tego złożonego procesu jest wyłączenie funkcji poszczególnych genów podejrzewanych o udział w replikacji genomu i sprawdzanie czy destabilizację genomu pojawiają się wtedy częściej. W niniejszym eksperymencie badano kolekcję kilkuset diploidalnych szczepów drożdży posiadających homozygotyczne delecję pojedynczych genów, o których wiedziano na podstawie poprzednich badaniach, że mogą być ważne dla stabilności genomu. Poszukiwanym markerem fenotypowym było nabycie zdolności do kojarzenia się szczepów diploidalnych na skutek utraty heterozygotyczności w locus MAT. Zidentyfikowano około dziesięciu genów, których delecja podnosiła częstość takich zdarzeń. Ich funkcje okazały się być bardzo różne, a wpływ na stabilność genomu jest zapewne często jedynie efektem pobocznym wynikającym z niewłaściwego funkcjonowania innych procesów komórkowych.

The goal of cell division is to produce two complete, identical and unchanged genomes in two progeny cells. It is accomplished through cooperation of hundreds of genes and gene products. One of chief methods in the research of the complex process of genome duplication and separation is to inactivate a single gene thought to take part in it, and then test whether events of genome destabilization become more frequent. In the present experiment, a collection of a few hundred diploid yeast strains, each harboring a single homozygous deletion of a gene likely involved in genome stability was investigated. The tested phenotype was an acquisition of mating proficiency of a diploid strains which develops after heterozygosity of the MAT locus is lost. About a dozen of genes which enhanced the frequency of such events after being deleted was identified. The known functions of these genes are very diverse and therefore their impact on the fidelity of genetic information transmission is likely a side effect associated with malfunctioning of other cellular processes.