Wpływ informacji zdrowotnej w Internecie na zachowania informacyjne pacjentów z problemami dermatologicznymi

Celem pracy jest zaprezentowanie wpływu informacji zdrowotnej w Internecie na zachowania informacyjne pacjentów w dermatologii. Wykorzystanie tego źródła w celu uzyskania takich informacji, jest coraz częstsze, z racji ogromnej ilości zasobów o charakterze medycznym i zdrowotnym. Ważne jest, aby badać, w jaki sposób pacjenci wyszukują, oceniają, udostępniają i wykorzystują te informacje. Pacjenci dermatologiczni najczęściej borykają się z trądzikiem i łupieżem. W pracy posłużono się metodą krytycznej analizy piśmiennictwa i metodą analizy treści. Przeprowadzono badania ankietowe, aby odkryć jaki wpływ mają informacje zdrowotne zamieszczane w Internecie na pacjentów w dermatologii. Istotnie, Internet był najpopularniejszym źródłem informacji o chorobie. Pacjenci nie mieli całkowitego zaufania do specjalistów, ponieważ wątpili w ich kompetencje i czuli się niezrozumiani. Około 80% badanych uważało, że grupa społecznościowa wspiera emocjonalnie i informacyjnie osoby chore. Jednocześnie odkryto, że zaufanie jest tylko jednym z czynników warunkujących chęć pacjentów do korzystania z rad innych chorych. Dzięki informacji zdrowotnym w Internecie wzrasta samoświadomość pacjentów odnośnie ich choroby.

The aim of the thesis is presenting influence of health information on the Internet on information behavior of patients in dermatology. Using this source in order to obtain such information is more and more often, given the vast quantity of medical and health resources. It is important to research in what way do the patients look up, evaluate, share and use these pieces of information. Dermatological patients most commonly suffer from acne and dandruff. Within the thesis there were used methods of literature review and content analysis. There is a survey conducted to discover what impact does the health information posted on the Internet have on patients in dermatology. Indeed, the Internet turned out to be the most popular information source on the condition. The patients didn't place a complete trust in specialists, because they doubted their competence and felt misunderstood. Approximately 80% of surveyed people thought, that the social group supports ill people (both) emotionally and informationally. Furthermore it has been found, that the trust is only but a single factor conditioning the willingness of the patients to follow the advices of the other ill people. Thanks to the health information on the Internet the self-consciousness of the patients on their condition is increasing.