Tytuł pozycji:
Chick embryo chorioallantoic membrane as a model for human glioblastoma and melanoma – optimization of growth
- Tytuł:
-
Chick embryo chorioallantoic membrane as a model for human glioblastoma and melanoma – optimization of growth
Błona kosmówkowo-owodniowa embrionu kurzego jako miejsce wzrostu ludzkich guzów glejaka i czerniaka – optymalizacja modelu
- Autorzy:
-
Sopel, Justyna
- Słowa kluczowe:
-
chorioallantoic membrane , CAM, cancer, melanoma,glioblastoma multiforme, photodynamic therapy, PDT, U87, U251, UM13.4.1, uveal melanoma
błona kosmówkowo-owodniowa, CAM, nowotwór, czerniak, melanoma, glejak wielopostaciowy, terapia fotodynamiczna, PDT, U87, U251, UM15.4.1, czerniaka błony naczyniowej oka
- Język:
-
polski
- Dostawca treści:
-
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
-
Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
More and more people in the world are cancer patients. In 2018, 18.1 million new cases of cancers were reported [1]. The number of people suffering from and dying of cancer is the main reason for seeking better and more effective treatment methods. One of the models of experimental anti-cancer research is a model based on the Chick embryo chorioallantoic membrane (CAM).The chorioallantoic membrane is an extra-embryonic membrane with a strong vascularization. Its main functions are gas exchange between the embryo and the environment, storage of metabolic products, maintenance of acid-base homeostasis. Thanks to the well-developed blood vessel and the simplicity of embryo breeding, the CAM model has been used in studies on angiogenesis, wound healing and biopolymers, as well as the growth and vascularization of tumors. The aim of this work was to optimize the CAM model previously not used in our laboratory for the growth of human and mouse glioblastoma multiforme and melanoma. It was also checked whether this model can be used in research on anticancer therapies such as PDT.Several methods of implantation of tumor cells into the CAM membrane have been tested, namely different variants based on the hanging drop method, plastic ring and cell suspension in Matrigel.No optimization was achieved for most lines of glioblastoma. Only 25% success rate of tumors was obtained for the implantation of U251 cells in the Matrigel suspension. Similarity, the optimal method of implantation of uveal melanoma cells was cell suspension in Matrigel. Photodynamic therapy showed that the control group does not differ from the group treated with AGuIX@scramble. Unfortunately, quite high mortality of embryos has been observed in all experimentsIn the present work it has been demonstrated that the CAM model is appropriate for studying anti-cancer therapies, although it requires further optimization in our laboratory.
Na choroby nowotworowe zapada coraz większa część ludzi na świecie. W 2018 roku odnotowano 18,1 miliona nowych zachorowań [1]. Ilość ludzi cierpiących oraz umierających z powodu nowotworu jest powodem szukania coraz lepszych i skuteczniejszych metod leczenia. Jednym z modeli eksperymentalnych badań przeciwnowotworowych jest model oparty na błonie kosmówkowo-owodniowej embrionów kurzych (CAM).Błona kosmówkowo-owodniowa jest błoną pozazarodkową o silnym unaczynieniu. Odpowiada ona między innymi za wymianę gazową zarodka z otoczeniem, magazynowaniem produktów przemiany materii, utrzymanie homeostazy kwasowo-zasadowej. Dzięki dobrze rozwiniętym naczyniom krwionośnym i prostocie hodowli embrionów, model CAM znalazł zastosowanie w badaniach nad angiogenezą, gojeniem ran czy biopolimerami, a także wzrostem i waskularyzacją nowotworów.Celem niniejszej pracy była optymalizacja dotąd nie stosowanego w naszym laboratorium modelu CAM. Optymalizacji poddano wzrost guzów ludzkich i mysich linii glejaka wielopostaciowego oraz czerniaka. Sprawdzono również czy model ten, może być stosowany w badaniach terapii przeciwnowotworowych, takich jak PDT.Sprawdzono szereg sposobów implantacji komórek nowotworowych na błonę CAM, a mianowicie różne warianty oparte na metodzie wiszącej kropli, plastikowym pierścieniu oraz zawiesinie komórek w Matrigelu.W przeprowadzonych badaniach nie udało uzyskać się optymalizacji dla wzrostu guzów większość linii komórkowych glejaka wielopostaciowego. Uzyskano jedynie 25% wydajności wzrostu guzów, które pochodziły z implantacji komórek U251 w zawiesinie Matrigelu. Podobnie najbardziej optymalną metodą implantacji komórek czerniaka błony naczyniowej oka okazała się ta z użyciem zawiesiny komórek w Matrigelu. Wykonana terapia fotodynamiczna pokazała, iż wzrost guzów grupy kontrolnej nie różni się od grupy traktowanej AGuIX@scramble. Niestety we wszystkich doświadczeniach obserwowano dość wysoką śmiertelność embrionów.Doświadczalnie stwierdzono, iż model CAM może zostać użyty w badaniach nad rozwojem nowotworów, wymaga on jednak dalszych optymalizacji w naszym laboratorium.