Wykorzystanie 2-aminomalononitrylu oraz 2-aminocjanooctanu etylu w syntezie 5-aminooksazoli – potencjalnych inhibitorów białka TNFR2

Białko TNFR2 jest potencjalnym celem biologicznym w projektowaniu nowych leków przeciwko chorobom nowotworowym. Ze względu na umiejscowienie tego białka w organizmie (głównie w błonie komórek niektórych typów nowotworów i komórek limfocytów T regulatorowych) efekty uboczne terapii powinny być ograniczone. W poniższej pracy przedstawiono wyniki syntezy 5-aminooksazoli – potencjalnych inhibitorów białka TNFR2. Otrzymano trzy pochodne 5-aminooksazolo-4-karbonitryli - związki 1, 4 i 5, z których związek 4 uzyskano z najwyższą wydajnością i prostą metodą, co czyni go najlepszym kandydatem na potencjalny lek. Nie udało się otrzymać związku 8, a synteza produktów pośrednich okazała się być trudna.

The TNFR2 protein is a potential biological target in designing new drugs for cancer. Due to the location of this protein in the body (mainly in the membrane of some types of cancer cells and regulatory T cells) side effects of therapy are likely to be reduced. In this thesis the results of the synthesis of 5-aminooxazoles - potential inhibitors of TNFR2 protein were presented. Three 5-aminooxazole-4-carbonitrile derivatives were obtained - compounds 1, 4 and 5, of which compound 4 was obtained with the highest yield and in a simple method, which makes it the best candidate for a potential drug. Compound 8 was not obtained and the synthesis of the intermediates turned out to be difficult.