Tytuł pozycji:
Synteza i badania niesymetrycznie podstawionych alkoksylowych pochodnych fenazyn
- Tytuł:
-
Synteza i badania niesymetrycznie podstawionych alkoksylowych pochodnych fenazyn
Synthesis and analysis of nonsymmetrical substituted alkoxy derivatives of phenazines
- Autorzy:
-
Ręka, Paweł
- Słowa kluczowe:
-
phenazine, nitroaniline, selective reduction of 1,2-dinitrobenzene, transetherification, Buchwald-Hartwig coupling, NaBH4/Pd(C) reduction, oxidation, ferric(III) chloride
fenazyna, nitroanilina, selektywna redukcja 1,2-dinitrobenzenu, transeteryfikacja, reakcja Buchwalda-Hartwiga, redukcja NaBH4/Pd(C), utlenianie, chlorek żelaza (III)
- Język:
-
polski
- Dostawca treści:
-
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
-
Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Celem przeprowadzonych syntez było otrzymanie niesymetrycznie podstawionych dialkoksylowych pochodnych fenazyn, w wyniku sprzęgania niesymetrycznie podstawionej nitroaniliny z pochodną bromonitrofenolu w reakcji Buchwalda-Hartwiga a następnie redukcja dinitrozwiązku z tandemowo przeprowadzonym utlenianiem otrzymanej diaminy(1°) do pożądanej fenazyny za pomocą chlorku żelaza (III). Opracowana metoda może posłużyć do otrzymywania szeregu analogów omawianych związków oraz syntezy wielu nowych poprzez modyfikację używanych w sprzęganiu substratów.
Non-symmetrical dialkoxyphenazine was obtained by Buchwald-Hartwig coupling of dialkoxynitroaniline with substituted bromonitrobenzene then reduction of dinitrocompound combined with tandem carried oxidation using ferric(III) chloride. Developed method can be used to obtain many analogues of described compounds and even different substances by modification of subtracts used in Buchwald-Hartwig coupling.