W poniższym tekście dokonano przeglądu różnych kwestii i stanowisk związanych z pytaniem, jakich informacji wymaga ważna zgoda na udział w badaniach klinicznych. Najpierw Autor rozpatruje to zagadnienie w sposób ogólny (oprócz warunków uzyskiwania świadomej zgody opisuje również problem złudzenia terapeutycznego), a następnie zajmuje się pytaniem, czy uczestnicy randomizowanej próby klinicznej powinni być informowani o jej losowości. W drugiej części analizie poddano badania Bernarda Fishera nad leczeniem raka piersi, ze szczególnym naciskiem na prerandomizację użytą w tych badaniach, jako kwestię sporną i rodzącą problemy w ocenie moralnej.