Synthesis of enantiomerically pure 3,3’ and 6,6’ disubstituted BINOL-s

W pracy przedstawione zostają 2, 3 i 4-ro etapowe syntezy 3,3’ i 6,6’-dipodstawionych BINOL-i. Kluczowym etapem jest orto-litowanie w wyniku którego otrzymano pożądane pochodne podstawione w pozycji 3,3’. Otrzymane związki posłużyły jako stereoselektywne katalizatory w reakcji Rauhut-Currier.

This thesis presents 2, 3 and 4-stage synthesis of 3.3' and 6.6'-disubstituted BINOL-s. The key stage is directed ortho metalation, as a result of which the desired derivatives substituted in position 3,3' have been obtained. The resulting compounds served as stereoselective catalysts in the Rauhut-Currier reaction.