Synthesis of small heterocyclic molecules targeting the STING protein

Szlak cGAS-STING pełni ważną rolę w układzie odpornościowym człowieka. Jest on aktywowany przez obecność obcego DNA w komórce, co prowadzi do ekspresji genów kodujących białka takie jak interferony. Ma on znaczenie w infekcjach wirusowych, nowotworach czy chorobach autoimmunologicznych. Celem tej pracy było zsyntetyzowanie pochodnych benzimidazolu o potencjalnych właściwościach antagonistycznych względem białka STING. Podczas wykonywanych badań udało się zsyntetyzować 8 nowych związków, pochodnych benzimidazolu, wcześniej nie opisanych w literaturze, z których 3 wykazują działanie antagonistyczne względem białka STING.

The cGAS-STING pathway plays a significant role in the human immune system. It is activated by the presence of foreign DNA in the cell, which leads to the expression of genes encoding proteins such as interferons. This pathway is important in viral infections, cancer, and autoimmune diseases. The aim of this study was to synthesize benzimidazole derivatives with potential STING antagonist properties. During the conducted research, 8 previously not described in the literature compounds, benzimidazole derivatives, were successfully synthetized and 3 of them show antagonistic activity against the STING protein.