Adenosine influences many processes, such as the inflammation, cell protection or energy consumption, by interacting with its specific receptors. There are 4 types: A1, A2A, A2B and A3, and they are found in the nervous system, digestive system or heart. They are known to be used in the treatment of asthma, cardiac arrhythmias or Parkinson's disease. In addition, ongoing research allows for potential use in, for example, autoimmune diseases, cancer therapy, or nervous system diseases. In the present study, we examined the antioxidant activity of seven compounds that are adenosine receptor ligands: KJ-1 (PSB-603), KJ-2, KJ-3, KJ-4, KJ-5, KJ-6 and KJ-7 (KD-64). In vitro tests were performed: evaluation of total antioxidant activity (FRAP), measurement of total antioxidant capacity using the DPPH radical reduction method, and determination of the effect on in vitro lipid peroxidation (MDA). In the FRAP assay, compounds KJ-3 and KJ-7 showed significant activity, while in the DPPH assay only compound KJ-1 (PSB-603) showed significant activity. In the lipid peroxidation assay, compounds KJ-3, KJ-4, and KJ-6 were characterised by their ability to inhibit this process. In the tests performed, several compounds showed antioxidant activity. However, it is most likely due more to the chemical structure than to the interaction with adenosine receptors. Despite the weak antioxidant activity of these compounds, the appearance of many processes in the body related to oxidative stress and the possibility of combating it, it is worth conducting more in vivo studies, such as the effect on the enzymes of the antioxidant barrier.
Adenozyna wpływa na wiele procesów np. na stan zapalny, protekcję komórek czy zużycie energii, poprzez oddziaływanie ze specyficznymi dla siebie receptorami. Wyróżniamy 4 typy: A1, A2A, A2B i A3, które występują w układzie nerwowym, pokarmowym czy sercu. Znane jest ich wykorzystanie w leczeniu: astmy, arytmii serca czy choroby Parkinsona. Dodatkowo trwające badania pozwalają na potencjalne zastosowanie w np. chorobach autoimmunologicznych, terapii nowotworowej lub chorobach układu nerwowego. W niniejszej pracy zbadano aktywność antyoksydacyjną 7 związków będącymi ligandami receptorów adenozynowych: KJ-1 (PSB-603), KJ-2, KJ-3, KJ-4, KJ-5, KJ-6 i KJ-7 (KD-64). Wykonano testy in vitro: ocena całkowitej aktywności antyoksydacyjnej (FRAP), pomiar całkowitej zdolności antyoksydacyjnej metodą redukcji rodnika DPPH oraz oznaczenie wpływu na peroksydacje lipidów in vitro (MDA). W teście FRAP związki KJ-3 i KJ-7 wykazały znaczącą aktywność, natomiast w teście DPPH jedynie związek KJ-1 (PSB-603). W badaniu peroksydacji lipidów związki KJ-3, KJ-4 i KJ-6 odznaczały się zdolnością do hamowania tego procesu. W przeprowadzonych testach kilka związków wykazało aktywność antyoksydacyjną. Jednak najprawdopodobniej wynika ona bardziej z budowy chemicznej niż z oddziaływania z receptorami adenozynowymi. Mimo słabej aktywności antyoksydacyjnej tych związków, występowanie w organizmie wielu procesów związanych ze stresem oksydacyjnym oraz możliwościami jego zwalczania, warto przeprowadzić dalsze badania in vivo, np. wpływu na enzymy bariery antyoksydacyjnej.
