Tytuł pozycji:
Wybrane problemy zdrowotne 11 – letniego dziecka chorego na mukowiscydozę przebywającego w środowisku domowym - opis przypadku
Mukowiscydoza (CF) jest nieuleczalną, wieloukładową jednostką chorobową. Cechuje się autosomalnym, recesywnym procesem dziedziczenia. Przyczyną tej choroby jest nieprawidłowa mutacja genu CFTR. Zaburzenie funkcjonowania kanału CFTR prowadzi do odwodnienia śluzu, w konsekwencji czego staje się on gęsty oraz lepki. Proces ten zachodzi w tkankach pochodzenia nabłonkowego, a w szczególności w układach: pokarmowym, oddechowym oraz rozrodczym. Ekspresja kliniczna tej jednostki chorobowej jest różnorodna, a leczenie ma na celu zmniejszenie liczby zaostrzeń choroby. Celem pracy było opracowanie zindywidualizowanego planu opieki nad 11- letnim dzieckiem chorym na mukowiscydozę. We wstępie pracy, na podbudowie naukowej przedstawiono epidemiologię oraz etiologię mukowiscydozy. Opisane zostały objawy tej choroby, diagnostyka oraz powikłania. Skupiono się również na leczeniu oraz na psychologicznym aspekcie życia 11 - letniego dziecka chorego na mukowiscydozę.W kolejnym rozdziale poświęconym metodologii badań, zawarto informacje na temat metod oraz technik, którymi posłużono się do zgromadzenia danych na temat 11- letniego dziecka chorego na mukowiscydozę przebywającego w warunkach domowych. Na podstawię analizy piśmiennictwa, dwudniowej oceny bio-psycho-społecznej oraz analizie dokumentacji medycznej, sformułowano 10 diagnoz pielęgniarskich, określono cele oraz zaplanowano interwencje pielęgniarskie. Przedstawiona została również ocena bieżąca uzyskanych efektów opieki pielęgniarskiej.
Cystic fibrosis (CF) is an incurable, multi-system disease unit. It is characterized by an autosomal, recessive inheritance process. The cause of this disease is an abnormal mutation of the CFTR gene. Disruption of the functioning of the CFTR channel, leads to dehydration of mucus, because of which it becomes dense and sticky. This process occurs in tissues of epithelial origin, and in the digestive, respiratory and reproductive systems. The clinical expression of this disease unit is diverse, and treatment is aimed at reducing the number of exacerbations of the disease.The aim of this study was to develop an individualized plan for the care of an 11- year-old child with cystic fibrosis.In the introduction to the bachelor's thesis, written based on the literature, the epidemiology and ethology of cystic fibrosis are presented. Symptoms of this disease, diagnostics and complications have been described. The focus was also on treatment and highlighted the psychological aspect of the life of an 11 - year-old child with cystic fibrosis.The next chapter on the methodology of the study provides information on the methods and techniques used to collect data on an 11 - year-old child with cystic fibrosis who is at home.Ten nursing diagnoses, targets and nursing interventions are planned based on the literature analysis, the two-day bio-psycho-social assessment, and the analysis of medical records. A current assessment of the effects of nursing care has also been presented.