Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "CRISPR/CAS9" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Projektowanie układu CRISPR/Cas9 do indukowania dwóch dwuniciowych przecięć DNA w zadanym regionie chromosomu 3 komórek ludzkich
Design of the CRISPR/Cas9 system to induce two DNA double - strand cuts in a given region of chromosome 3 in human cells
Autorzy:
Foryszewska, Katarzyna
Słowa kluczowe:
CRISPR/Cas9, molecular biology, genetics
CRISPR/Cas9, biologia molekularna, genetyka
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Identyfikacja protekcyjnych ścieżek sygnałowych w neuronalnym modelu choroby Parkinsona opartym na patologicznej agregacji białka - badania z zastosowaniem narzędzi genetycznych i farmakologicznych
Identification of protective signaling pathways in neuronal pathological protein aggregation model of Parkinson’s Disease - research using genetic and pharmacological tools
Autorzy:
Burda, Gabriela
Słowa kluczowe:
Parkinson's disease, α-synuclein, Akt kinase, CRISPR-Cas9
Choroba Parkinsona, α-synukleina, kinaza Akt, CRISPR-Cas9
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Monitoring DNA repair pathways in human induced pluripotent stem cells using a fluorescent molecular reporter.
Badanie szlaków naprawy DNA w ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych za pomocą fluorescencyjnego reportera molekularnego.
Autorzy:
Polańska, Kinga
Słowa kluczowe:
indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs), naprawa DNA, fluorescencyjny reporter molekularny, CRISPR/Cas9
induced pluripotent stem cells (iPSCs), DNA repair, fluorescent molecular reporter, CRISPR/Cas9
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Przygotowanie systemu CRISPR/Cas9 do naprawy mutacji w ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych otrzymanych od pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a
Construction of CRISPR/Cas9 system for repairing mutations in human induced pluripotent stem cells generated from patients with Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:
Sikorska, Joanna
Słowa kluczowe:
CRISPR/Cas9, edycja genomu, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, dystrofina, iPSC, izogeniczne linie komórkowe, kardiomiopatia
CRISPR/Cas9, genome editing, Duchenne muscular dystrophy, dystrophin, iPSC, isogenic cell lines, cardiomyopathy
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies