Temat: gene mutation - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: SURF1 gene mutations in Polish patients with COX-deficient Leigh syndrome
Autorzy:: Piekutowska-Abramczuk, D
Popowska, E.
Pronicka, E.
Karczmarewicz, E.
Pronicki, M.
Kmiec, T.
Krajewska-Walasek, M.
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Leigh disease
polymorphism
deletion
patient
substitution
Polska
SURF1 gene
gene mutation
Leigh syndrome
cytochrome oxidase; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Ornithine transcarbamylase gene mutations and genotype-phenotype correlation in Polish patients with hyperammonemia type 2
Autorzy:: Popowska, E
Ciara, E.
Rokicki, D.
Pronicka, E.
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: metabolic disease
genotype-phenotype correlation
polymorphism
patient
Polska
ornithine transcarbamylase
urea cycle
child
hyperammonemia type 2
mitochondrial enzyme
gene mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Somaclonal variation in winter wheat [Triticum aestivum L.]: frequency, occurrence and inheritance
Autorzy:: Cheng, X Y
Gao, M.W.
Liang, Z.Q.
Liu, G.Z.
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: inheritance
tissue culture
Triticum aestivum
occurrence
in vitro
winter wheat
gene mutation
plant breeding
callus induction
frequency
somaclonal variation
wheat
embryo; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Potential genotoxicity of Fusarium mycotoxins in Vicia and Pisum cytogenetic tests
Autorzy:: Packa, D
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: mycotoxin
cytogenetic analysis
plant cell
mitosis
cytotoxicity
gene mutation
Fusarium
chromosome
genotoxicity
fusarial toxin
mitotic cell
cytogenetic test
Vicia faba var.minor
morphological analysis
mutagenic behaviour
Pisum sativum; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Intermedium mutants in barley [Hordeum vulgare L.] - diversity, interactions and plant breeding value
Autorzy:: Lundqvist, U
Lundqvist, A.
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: mutant combination
gene interaction
diversity
barley
mutation
Hordeum vulgare
intermedium gene
plant breeding; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The first Rb-1 gene promoter germ-line de novo mutation in patient with retinoblastoma
Autorzy:: Zajaczek, S
Jakubowska, A.
Kurzawski, G.
Krzystolik, Z.
Lubinski, J.
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: retinoblastoma
genetics
patient
Rb-1 gene
de novo mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: SSCP polymorphism within 5 region of bovine lactoglobulin [LGB] gene
Autorzy:: Kaminski, S
Zabolewicz, T.
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: lactoglobulin gene
polymorphism
SSCP method
cattle
gene transcription
electrophoresis
hormonal receptor
mutation
beta-lactoglobulin
milk; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Mutations in the human rhodopsin gene and polymorphisms in peripherin-RDS gene in Lithuanian autosomal dominant retinitis pigmentosa patients
Autorzy:: Kucinskas, V
Payne, A.M.
Ambrasiene, D.
Jurgelevicius, V.
Steponaviciute, D.
Arciuliene, J.V.
Daktaraviciene, E.
Bhattacharya, S.
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: retinal degeneration
polymorphism
patient
rhodopsin gene
man
retinitis pigmentosa
mutation
Lithuania; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: MELAS as an example of a mitochondrial disease
Autorzy:: Piechota, J
Mroczek, K.
Bartnik, E.
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: encephalopathia
pathogenesis
mitochondrial DNA
genetics
tRNA gene
mitochondrial disease
mutation
mitochondrial myopathy; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: X-linked hypophosphatemia in Polish patients. 1. Mutations in the PHEX gene
Autorzy:: Popowska, E
Pronicka, E.
Sulek., A
Jurkiewicz, D.
Rowe, P.
Rowinska, E.
Krajewska-Walasek, M.
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: metabolic disease
hypophosphatemia
deletion
PHEX gene
patient
substitution
X-linked hypophosphatemia
Polska
insertion
mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "gene mutation" wg kryterium: Temat