Wszystkie pola: Bik-Multanowski, Mirosław

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Komentarz do : rozpoznanie płodowego zespołu alkoholowego
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Data publikacji:: 2014
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Expression of COX7A1 as a blood marker of congenital heart defect
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Dobosz, Artur
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Detection of high expression of complex I mitochondrial genes can indicate low risk of Alzheimers disease
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Dobosz, Artur
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndromein southern Poland
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Dobosz, Artur
Data publikacji:: 2019
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Postępowanie z noworodkiem w przypadku podejrzenia choroby metabolicznej
Autorzy:: Orchel-Szastak, Karolina
Bik-Multanowski, Mirosław
Data publikacji:: 2020
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Genotyping and treatment modification in patients with phenyloketonuria : An introduction to pharmacogenomics
Genotypowanie a zmiana rodzaju leczenia u pacjentów z fenyloketonurią jako wstęp do farmakogenomiki
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Pietrzyk, Jacek J.
Data publikacji:: 2009
Słowa kluczowe:: population
badanie przesiewowe
screening
BH4
populacja; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Use of computerized neuropsychological tests and nuclear magnetic resonance spectroscopy in clinical assessment of adult patients with phenylketonuria
Zastosowanie komputerowych testów neuropsychologicznych oraz spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w klinicznej ocenie dorosłych pacjentów z fenyloketonurią
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Pietrzyk, Jacek J.
Data publikacji:: 2011
Słowa kluczowe:: phenylketonuria
population
fenyloketonuria
neuropsychologia
nuclear magnetic resonance
neuropsychology
magnetyczny rezonans jądrowy
populacja; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: 677C>T 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase reductase (MTHFR) polymorphism and early toxicity of high-dose methotrexate in children treated for acute lymphoblastic leukemia
Autorzy:: Ćwiklińska, Magdalena
Klekawka, Tomasz
Balwierz, Walentyna
Bik-Multanowski, Mirosław
Data publikacji:: 2014
Słowa kluczowe:: wysokie dawki metotreksatu
ostre toksyczności
gen polymorphism
high-dose methotrexate
dzieci
children
polimorfizm genowy
acute side effects; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The use of microarrays for gene expression analysis in premature children : new strategy of searching for genetic basis of late complications of prematurity : preliminary research
Zastosowanie mikromacierzy do oceny ekspresji genów u wcześniaków : nowa strategia poszukiwania genetycznego podłoża odległych powikłań wcześniactwa : badania wstępne
Autorzy:: Kwinta, Przemko
Bik-Multanowski, Mirosław
Madetko-Talowska, Anna
Pietrzyk, Jacek J.
Data publikacji:: 2011
Słowa kluczowe:: badanie ekspresji genów
dysplazja oskrzelowo-płucna
mikromacierze
microarrays
retinopatia wcześniaków
retinopathy of prematurity
bronchopulmonary dysplasia
gene expression analysis; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relation to their genotypes
Autorzy:: Bik-Multanowski, Mirosław
Tyrawa, Katarzyna
Janeczko, Magdalena
Wójcik, Małgorzata
Januś, Dominika
Starzyk, Jerzy
Data publikacji:: 2017
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "Bik-Multanowski, Mirosław" wg kryterium: Wszystkie pola