Temat: C(3) - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Syntezy pochodnych układu pirazolo[4,3-c]heterocyklicznego
Synthesis of pyrazolo[4,3-c]heterocyclic derivatives
Autorzy:: Wójcicka, A.
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: pochodne pirazolo[4,3-c]heterocykliczne pirazolo[4,3-c]pirydyny
pirazolo[4,3-c]chinoliny
pirazolo[4,3-c]naftyrydyny
synteza
pyrazolo[4,3-c]heterocyclic derivatives pyrazolo[4,3-c]pyridine
pyrazolo[4,3-c]quinoline pyrazolo[4,3-c]naphthyridine
synthesis; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Synteza i aktywność biologiczna pochodnych pirolo [3,4-c]pirydyny
Synthesis and biological activity of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
Autorzy:: Wójcicka, A.
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: pochodne pirolo[3,4-c]pirydyny
synteza
aktywność biologiczna
pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
synthesis
biological activity; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 2. Sulfurany 10-S-3 i 10-S-4
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 2. Sulfuranes 10-S-3 and 10-S-4
Autorzy:: Zając, A.
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
pseudorotacja Berry'ego
bipiramida trygonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
sprzęganie ligandów
wymiana liganda
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
Berry pseudorotation
trigonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
ligand coupling
ligand exchange; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 4. Selenurany i tellurany
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 4. Selenuranes and telluranes
Autorzy:: Zając, A.
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
selenuran
perselenuran
telluran
pertelluran
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
inwersja klinowa
hypervalency
3c-4e bond
selenurane
perselenurane
tellurane
pertellurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
cuneal inversion; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hiperwalentne związki siarki , selenu i telluru. Część 3. Sulfuran Martina , sulfurany 10-S-5 i 12-S-6
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 3. Martin su lfurane , sulfuranes 10-S-5 and 12-S-6
Autorzy:: Zając, A.
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
persulfuran
sulfuran Martina
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
sprzęganie ligandów
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
persulfurane
Martin sulfurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization
ligand coupling; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Hiperwalentne związki siarki, selenu i telluru. Część 1. Charakterystyka ogólna
Hypervalent compounds of sulfur, selenium and tellurium. Part 1. General characteristics
Autorzy:: Zając, A.
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: hiperwalentność
wiązanie 3c-4e
sulfuran
persulfuran
selenuran
perselenuran
telluran
pertelluran
pseudorotacja Berry'ego
sulfuran Martina
bipiramida trygonalna
bipiramida tetragonalna
synteza
chiralność
aktywność optyczna
izomeryzacja
hypervalency
3c-4e bond
sulfurane
persulfurane
selenurane
perselenurane
tellurane
pertellurane
Berry pseudorotation
Martin sulfurane
trigonal bipyramid
tetragonal bipyramid
synthesis
chirality
optical activity
isomerization; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
Isoxazolidine analogues of nucleosides
Autorzy:: Kokosza, K.
Piotrowska, D. G.
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: 1,3-dipolarna cykloaddycja
nitrony
izoksazolidyny
analogi nukleozydów
nukleozasady
C-nukleozydy
homonukleozydy
nukleozydy
fosfonylowane nukleozydy
psiko-nukleozydy
aktywność przeciwwirusowa
aktywność przeciwnowotworowa
1,3-dipolar cycloaddition
nitrones
isoxazolidines
nucleoside analogues
nucleobases
C-nucleosides
homonucleosides
nucleosides
phosphonylated nucleosides
psico-nucleosides
antiviral activity
anticancer activity; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Szczegóły

Informacja