Wszystkie pola: Kaźmierczak, Ewa - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kaźmierczak, Ewa" wg kryterium: Wszystkie pola

Wyświetlanie 1-7 z 7

Zaznacz

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The role of genetic factors in clopidogrel antiplatelet therapy
Autorzy:: Cieślewicz, Artur Robert
Współwytwórcy:: Jabłecka, Anna (1954- )
Kaźmierczak, Ewa (nauki medyczne)
Data publikacji:: 2012
Tematy:: Farmacja
Genetyka
Kardiochirurgia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Rola czynników genetycznych w terapii przeciwpłytkowej z użyciem klopidogrelu
Autorzy:: Cieślewicz, Artur Robert
Współwytwórcy:: Jabłecka, Anna (1954- )
Kaźmierczak, Ewa (nauki medyczne)
Data publikacji:: 2012
Tematy:: Farmacja
Genetyka
Kardiochirurgia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Ekspresja kliniczna triploidii chromosomowej
Autorzy:: Obersztyn, Ewa
Współwytwórcy:: Jakubów-Durska, Krystyna
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Data publikacji:: 2002
Tematy:: Pediatria
Osoby z niepełnosprawnością
Genetyka; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Ekspresja transferazy S-glutationowej pi w transgenicznych mysich modelach neurodegeneracji
Współwytwórcy:: Kuźma-Kozakiewicz, Magdalena
Barańczyk-Kuźma, Anna
Kaźmierczak, Beata (nauki medyczne)
Usarek, Ewa
Data publikacji:: 2008
Tematy:: Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Aberracja subtelomerowa jako przyczyna rodzinnie występującej niepełnosprawności intelektualnej, wad wrodzonych oraz cech dysmorficznych : trudności w diagnostyce oraz poradnictwie genetycznym
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Hélias-Rodzewicz, Zofia
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Data publikacji:: 2003
Tematy:: Pediatria
Osoby z niepełnosprawnością
Genetyka; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Aberracja subtelomerowa jako przyczyna znacznego stopnia upośledzenia rozwoju somatycznego i psychoruchowego u dziecka z cechami dysmorfii i wadami OUN
Współwytwórcy:: Bocian, Ewa (1943- )
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Obersztyn, Ewa
Mazurczak, Tadeusz
Helias-Rodzewicz, Zofia
Data publikacji:: 2004
Tematy:: Pediatria
Genetyka
Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Zróżnicowanie ekspresji fenotypowej rodzinnie wystepującego zespołu Incontinentia Pigmenti : prezentacja trzech przypadków
Współwytwórcy:: Bonnefont, Jean-Paul
Sobczyńska-Tomaszewska, Agnieszka
Kutkowska-Kaźmierczak, Anna
Obersztyn, Ewa
Rosińska-Borkowska, Danuta
Mazurczak, Tadeusz
Mazurczak, Tomasz
Data publikacji:: 2008
Tematy:: Pediatria
Genetyka; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-7 z 7

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies