Wszystkie pola: Pronicki, Maciej

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Remodelling of skeletal muscle cells in children with SCO2 gene mutation – ultrastructural study
Współwytwórcy:: Matyja, Ewa
Kowalski, Paweł (nauki medyczne)
Taybert, Joanna
Czarnowska, Elżbieta (medycyna)
Pronicki, Maciej
Data publikacji:: 2009
Tematy:: Pediatria
Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Papillary ependymoma with unique superficial cortical location : immunohistochemical and ultrastructural studies : a case report
Współwytwórcy:: Matyja, Ewa
Roszkowski, Marcin (medycyna)
Perek, Danuta
Grajkowska, Wiesława
Daszkiewicz, Paweł
Pronicki, Maciej
Drogosiewicz, Monika
Data publikacji:: 2009
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wiotkość mięśniowa u niemowląt : wyzwanie diagnostyczne dla pediatry
Współwytwórcy:: Lipka, Bożena
Pronicka, Ewa (1936- )
Czarnowska, Elżbieta (medycyna)
Sykut-Cegielska, Jolanta
Pronicki, Maciej
Dunin-Wąsowicz, Dorota
Milewska-Bobula, Bogumiła
Data publikacji:: 2008
Tematy:: Pediatria
Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Ganglioglioma associated with alterations of NBN gene : a case report
Współwytwórcy:: Matyja, Ewa
Roszkowski, Marcin (medycyna)
Perek, Danuta
Ciara, Elżbieta
Piekutowska-Abramczuk, Dorota
Grajkowska, Wiesława
Daszkiewicz, Paweł
Pronicki, Maciej
Dembowska-Bagińska, Bożenna
Chrzanowska, Krystyna H.
Data publikacji:: 2009
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: G8363A mitochondrial DNA mutation is not a rare cause of Leigh syndrome : clinical, biochemical and pathological study of an affected child
Współwytwórcy:: Matyja, Ewa
Kowalski, Paweł (nauki medyczne)
Piekutowska-Abramczuk, Dorota
Tońska, Katarzyna
Kaczmarewicz, Elżbieta
Sykut-Cegielska, Jolanta
Piechota, Janusz
Bartnik, Ewa (1949- )
Pronicki, Maciej
Musiałowicz, Jacek
Data publikacji:: 2007
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Zespół MELAS : mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi : przypadki potwierdzone biochemicznie i molekularnie oraz diagnostyka różnicowa przyczyn udarów
Współwytwórcy:: Taraszewska, Anna (medycyna)
Schmidt-Sidor, Bogna
Karczmarewicz, Elżbieta
Pronicka, Ewa (1936- )
Zdzienicka, Elżbieta (1948-2012)
Mierzewska, Hanna
Seniów, Joanna
Palasik, Witold
Pronicki, Maciej
Bartnik, Ewa (1949- )
Mroczek, Katarzyna (nauki medyczne)
Data publikacji:: 2002
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Increased reactive oxygen species (ROS) production and low catalase level in fibroblasts of a girl with MEGDEL association : (Leigh syndrome, deafness, 3-methylglutaconic aciduria)
Współwytwórcy:: Lebiedzińska, Magdalena
Karkucińska-Więckowska, Agnieszka
Trubicka, Joanna
Szymańska-Dębinska, Tamara
Pinton, Paolo
Suski, Jan (biolog)
Więckowski, Mariusz R.
Pronicka, Ewa (1936- )
Duszyński, Jerzy (1949- )
Jurkiewicz, Elżbieta
Pronicki, Maciej
Pajdowska, Magdalena
Data publikacji:: 2011
Tematy:: Neurologia; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

Szczegóły

Informacja