Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "GENOME WIDE ASSOCIATION STUDY" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Autorzy:
Lu, Yingchang
Franco, Oscar H.
Thériault, Sébastien
Boerwinkle, Eric
Loos, Ruth J.F.
Olesen, Morten S.
Ahlberg, Gustav
Lunetta, Kathryn L.
Roden, Dan M.
Kamatani, Yoichiro
Hayward, Caroline
Schramm, Katharina
Eskola, Markku
Kubo, Michiaki
Lindgren, Cecilia M.
Gustafsson, Stefan
Shim, Jaemin
Ellinor, Patrick T.
Calkins, Hugh
Ford, Ian
Kahonen, Mika
Padmanabhan, Sandosh
Delgado, Graciela
Melander, Olle
Bottinger, Erwin B.
Rosand, Jonathan
Nazarian, Saman
Geelhoed, Bastiaan
Shalaby, Alaa A.
Esa, Nada
Jukema, J. Wouter
Pak, Hui-Nam
Rader, Daniel J.
Smith, Blair H.
Bihlmeyer, Nathan A.
Grewal, Raji P.
Kietselaer, Bas L.
Lin, Honghuang
Sun, Han
Leineweber, Kirsten
Benjamin, Emelia J.
Soliman, Elsayed Z.
Carlquist, John
Gupta, Namrata
Kaab, Stefan
Taylor, Kent D.
Campbell, Archie
Oellers, Heidi
Smith, Nicholas L.
Cutler, Michael J.
Horimoto, Andrea R.V.R.
Cole, John W.
Huang, Jie
Hernesniemi, Jussi
Kastrati, Adnan
Marz, Winfried
Rosenberg, Michael A.
Tucker, Nathan R.
Noordam, Raymond
Smith, J. Gustav
Lyytikainen, Leo-Pekka
Rost, Natalia
Mansur, Alfredo J.
Zeller, Tanja
Aragam, Krishna G.
Hamsten, Anders
Cappola, Thomas P.
Niemeijer, Maartje N.
van der Harst, Pim
Schurman, Claudia
Weiss, Raul
Paré, Guillaume
Morley, Michael P.
Wang, Biqi
Kathiresan, Sekar
Christophersen, Ingrid E.
Shah, Svati
Almgren, Peter
Montgomery, Jay A.
Stricker, Bruno H.
Risch, Lorenz
Porteous, David
Kirchhof, Paulus
Daniels, Brian R.
Bloom, Heather L.
Kessler, Thorsten
Sinisalo, Juha
Tveit, Arnljot
Scott, Stuart A.
Aeschbacher, Stefanie
Margulies, Kenneth B.
Seppala, Ilkka
Natale, Andrea
McManus, David D.
Sun, Albert
Lubitz, Steven A.
Anderson, Christopher D.
Siland, Joylene E.
Brody, Jennifer A.
Lim, Hong Euy
Gutmann, Rebecca
Chen, Lin Y.
Lemaitre, Rozenn N.
Chasman, Daniel I.
Sandhu, Roopinder K.
Morris, Andrew P.
Kleber, Marcus E.
Knight, Stacey
Pullinger, Clive R.
Weiss, Stefan
Wiggins, Kerri L.
Pera, Joanna
Svendsen, Jesper H.
Uitterlinden, Andre G.
Vlachopoulou, Efthymia
Crijns, Harry J.
Psaty, Bruce M.
Weeke, Peter E.
Lokki, Marja-Liisa
Kavousi, Maryam
Katschnig-Winter, Petra
Nikus, Kjell
Ipek, Esra Gucuk
Launer, Lenore J.
Teder-Laving, Maris
Sinner, Moritz F.
Lehtimaki, Terho
Dichgans, Martin
Huffman, Jennifer
Denny, Joshua C.
Johnson, Renee
Nilsson, Peter
Rotter, Jerome I.
Bartz, Traci M.
Lin, Henry J.
Weijs, Bob
Worrall, Bradford B.
Verweij, Niek
Felix, Stephan B.
Barnard, John
Harris, Tamara B.
Laurikka, Jari
Van Wagoner, David R.
Low, Siew-Kee
Schunkert, Heribert
Gudnason, Vilmundur
London, Barry
Kane, John P.
Trompet, Stella
Choi, Seung Hoan
Saba, Samir
Zeng, Lingyao
Alonso, Alvaro
Choi, Eue-Keun
Yao, Jie
Schnabel, Renate B.
Hofman, Albert
Cook, James
Chung, Mina K.
Krieger, Jose E.
Smith, Jonathan D.
Wong, Jorge A.
Mahajan, Anubha
Albert, Christine M.
Magnusson, Patrik K.
Ribasés, Marta
Dudley, Samuel C.
Neumann, Benjamin
Yoneda, Zachary T.
Pedersen, Nancy L.
Shaffer, Christian
Słowik, Agnieszka
Macfarlane, Peter W.
Refsgaard, Lena
Mohanty, Sanghamitra
Ingelsson, Erik
Orho-Melander, Marju
Volker, Uwe
Pulit, Sara L.
Smith, Albert V.
Chen, Yii-Der Ida
Margolin, Lauren
Teumer, Alexander
Dudink, Elton A.
Chaffin, Mark D.
Damrauer, Scott M.
Hocking, Lynne J.
Shoemaker, M. Benjamin
Van Gelder, Isabelle C.
Li, Man
Wells, Quinn S.
Woo, Daniel
Fatkin, Diane
Bis, Joshua C.
Sotoodehnia, Nona
Ridker, Paul M.
Jimenez-Conde, Jordi
Yang, Pil-Sung
Arking, Dan E.
Marcus, Gregory M.
Tanriverdi, Kahraman
Dorr, Marcus
Malik, Rainer
Newton-Cheh, Christopher
Conen, David
Pereira, Alexandre
Muller-Nurasyid, Martina
Guo, Xiuqing
Heckbert, Susan R.
Weng, Lu-Chen
Tanaka, Toshihiro
Ito, Kaoru
Roselli, Carolina
Darbar, Dawood
Esko, Tonu
Rienstra, Michiel
Lind, Lars
Huang, Paul L.
Data publikacji:
2018
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors
Autorzy:
Walters, Robin G.
Bown, Matthew J.
Hostettler, Isabel C.
Worrall, Bradford B.
van Eijk, Kristel R.
Li, Liming
Werring, David J.
Tatlisumak, Turgut
Eugene, François
Lindgren, Antti
Zwart, John-Anker
Rinkel, Gabriel J.E.
van der Spek, Rick A.A.
Johnsen, Marianne Bakke
Winsvold, Bendik S.
Hveem, Kristian
Verschuren, W. M. Monique
Zaroff, Jonathan G.
von und zu Fraunberg, Mikael
Debette, Stéphanie
Dina, Christian
Broderick, Joseph P.
Słowik, Agnieszka
Coleman, Jonathan R.I.
Pera, Joanna
Amouyel, Philippe
Desal, Hubert
Martin, Olivier
Sudlow, Cathie L.M.
Ko, Nerissa U.
Willer, Cristen J.
Houlden, Henry
Project Consortium, BioBank Japan
Matsuda, Koichi
Hirsch, Sven
Brumpton, Ben M.
Terao, Chikashi
Schilling, Sabine
Malik, Rainer
Woo, Daniel
Millwood, Iona Y.
Sandvei, Marie Softeland
Biobank Collaborative Group, China Kadoorie
Kamatani, Yoichiro
Gaál-Paavola, Emília I.
Dichgans, Martin
Dauvillier, Jérôme
Study Group, The ICAN
Klijn, Catharina J.M.
Sargurupremraj, Muralidharan
Koido, Masaru
Friedrich, Christoph M.
Consortium, International Stroke Genetics
Akiyama, Masato
Bourcier, Romain
Bijlenga, Philippe
Veldink, Jan H.
Rouleau, Guy A.
Breen, Gerome
Jones, Gregory T.
Naggara, Olivier
Group, CADISP
Bakker, Mark K.
Kim, Helen
van Rheenen, Wouter
Morel, Sandrine
Shotar, Eimad
Chen, Zhengming
Borte, Sigrid
Lin, Kuang
Zhou, Sirui
van den Berg, Leonard H.
Jaaskelainen, Juha E.
Ruigrok, Ynte M.
Gentric, Jean-Christophe
Rannikmae, Kristiina
Alg, Varinder S.
Niemela, Mika
Redon, Richard
Subarachnoid Haemorrhage Study investigator, Genetics and Observational
All-In Stroke, HUNT
Data publikacji:
2020
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies