Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Scl" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Genetic association between TNFA polymorphisms (rs1799964 and rs361525) and susceptibility to cancer in systemic sclerosis
Autorzy:
Korkosz, Mariusz
Kosałka-Węgiel, Joanna
Lichołai, Sabina
Gąsior, Jolanta
Siwiec, Andżelika
Koźlik, Paweł
Sydor, Wojciech
Milewski, Mamert
Rams, Anna
Musiał, Jacek
Bazan-Socha, Stanisława
Kuszmiersz, Piotr
Matyja-Bednarczyk, Aleksandra
Sanak, Marek
Padjas, Agnieszka
Kwiatkowska, Helena
Dziedzina, Sylwia
Dropiński, Jerzy
Data publikacji:
2022
Słowa kluczowe:
Scl
Scl-ILD
systemic sclerosis
genetic association
TNFA
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
SCL6A8 mutation in female patient resulting in creatine transporter deficiency
Mutacja genu SCL6A8 u dziewczynki wywołująca niedobór transportera kreatyny
Autorzy:
Lewandowska, Zuzanna
Steinborn, Barbara
Borkowski, Włodzimierz
Chlebowska, Elżbieta
Karmelita-Katulska, Katarzyna
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
SCL6A
creatine transporter deficiency
creatine
cerebral creatine deficiency syndrome
intellectual disability
epilepsy
female
deficyt transportera kreatyny
kreatyna
mózgowy deficyt kreatyny
niepełnosprawność intelektualna
padaczka
kobiety
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies