Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cyclin-D1" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Przydatność kliniczna badania cykliny D1 w guzach nowotworowych : przegląd piśmiennictwa
Clinical usefulness of cyclin D1 investigation in neoplastic tumors : review of the literature
Autorzy:
Wojas-Pelc, Anna
Alekseenko, Ana
Brudnik, Urszula
Data publikacji:
2007
Słowa kluczowe:
cyclin D1
raki skóry
neoplastic tumors
guzy nowotworowe
cyklina D1
skin cancer
czerniak
melanoma
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Tumor expression of survivin, p53, cyclin D1, osteopontin and fibronectin in predicting the response to neo-adjuvant chemotherapy in children with advanced malignant peripheral nerve sheath tumor
Autorzy:
Dembowska-Bagińska, Bożenna
Kazanowska, Bernarda
Bień, Ewa
Karpinsky, Gabrielle
Gabrych, Anna
Rychłowska-Pruszyńska, Magdalena
Izycka.Swieszewska, Ewa
Fatyga, Aleksandra
Klepacka, Teresa
Sobol, Grażyna
Zalewska-Szewczyk, Beata
Krawczyk, Małgorzata A.
Budka, Agnieszka
Balwierz, Walentyna
Data publikacji:
2018
Słowa kluczowe:
malignant peripheral nerve sheath tumor
children
osteopontin
survivin
response to neo-adjuvant chemotherapy
p53
cyclin D1
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Lithocholic acid hydroxyamide destabilizes cyclin D1 and induces $G_{0}/G_{1}$ arrest by inhibiting deubiquitinase USP2a
Autorzy:
Magiera-Mularz, Katarzyna
Zięba, Bartosz
de Cesare, Virginia
Trost, Matthias
Tomala, Marcin
Kubica, Katarzyna
Kachamakova-Trojanowska, Neli
Dubin, Grzegorz
Les, Marcin
Skalniak, Łukasz
Holak, Tadeusz
Data publikacji:
2017
Słowa kluczowe:
lithocholic acid
colorectal carcinoma
ubiquitin-specific peptidase
USP2
non-competitive inhibitor
cell-cycle arrest
DUBs
cyclin D1
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of Gly-AMC, as a fluorogenic substrate for determination of USP2 inhibitors activity.
Synteza fluorofora Gly-AMC, jako znacznika w testach aktywności potencjalnych inhibitorów białka USP2
Autorzy:
Profic, Anna
Słowa kluczowe:
Cyklina D1; System Ubikwityna-Proteasom; Specyficzna Proteaza dla Ubikwityny (USP2); Ub-AMC
Cyclin D1; The Ubiquitin-Proteasome System; Specific Protease for Ubiquitin 2 (USP2); Ub-AMC
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
The application of Gewald reaction for synthesis of micromolecular USP2 protein inhibitors.
Zastosowanie reakcji Gewalda do syntezy małocząsteczkowych inhibitorów białka USP2
Autorzy:
Kostecka, Anna
Słowa kluczowe:
Reakcja Gewalda; Związki heterocykliczne; Reakcje wieloskładnikowe; Ubikwityna; Ubikwitynacja; Deubikwitynacja; USP2; Cyklina D1; Tiofen; Specyficzne proteazy ubikwityny
Gewald reaction; Heterocyclic compounds; Multicomponent reactions; Ubiquitin; ubiquitination; Deubiquitination; USP2; Cyclin D1; Thiophene; Ubiquitin specific proteases
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Tandem mass tag-based proteomic analysis of granulosa and theca interna cells of the porcine ovarian follicle following in vitro treatment with vitamin $D_{3}$ and insulin alone or in combination
Autorzy:
Grzesiak, Małgorzata
Świderska, Bianka
Kamińska, Kinga
Malinowska, Agata
Data publikacji:
2025
Słowa kluczowe:
liquid chromatography with tandem mass spectrometry
insulin
theca interna cells
scavenger receptor class B member 1
granulosa cells
vitamin $D_{3}$
cyclin dependent kinase 1
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies