Wszystkie pola: 22q11.2 deletion

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "22q11.2 deletion" wg kryterium: Wszystkie pola

Wyświetlanie 1-3 z 3

Zaznacz

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Genomic findings in patients with clinical suspicion of 22q11.2 deletion syndrome
Autorzy:: Koczkowska M.
Wierzba J.
Smigiel R.
Sasiadek M.
Cabala M.
Slezak R.
Iliszko M.
Kardas I.
Limon J.
Lipska-Zietkiewicz B.S.
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Neonatal manifestation of 22q11.2 deletion syndrome - four case reports and a mini-literature review
Autorzy:: Wojtowicz-Marzec M.
Wysokinska B.
Wysokinski A.
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Investigation of the 22q11.2 candidate region in patients with midline facial defects with hypertelorism
Autorzy:: Simioni M
Lopes Freitas E
Paiva Vieira T
Lopes-Cendes I
Gil-da-Silva-Lopes V L
Tematy:: midline facial defect
hypertelorism
structural anomaly
functional anomaly
central nervous system
deletion; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-3 z 3

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Wyszukujesz frazę "22q11.2 deletion" wg kryterium: Wszystkie pola