- Tytuł:
- Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology
- Autorzy:
-
Lahbib S.
Leblond C.S.
Hamza M.
Regnault B.
Lemee L.
Mathieu A.
Jaouadi H.
Mkaouar R.
Youssef-Turki I.B.
Belhadj A.
Kraoua I.
Bourgeron T.
Abdelhak S. - Dostawca treści:
- AGRO