Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "[2+4] cycloaddition" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-27 z 27
Tytuł:
Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
Application of organic ionic liquids in polar [2+4] cycloaddition reactions
Autorzy:
Dresler, E.
Jasińska, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[2+4] cykloaddycja
ciecze jonowe
cycloaddition reaction [2+4]
ionic liquids
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:
Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A mechanism study and an investigation of the reason for the stereoselectivity in the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles
Autorzy:
Aitouna, Abdelhak Ouled
Barhoumi, Ali
Zeroual, Abdellah
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
pericyclic reactions
pseudocyclic
MEDT
molecular electron density theory
cyclopentadiene
gem-substituted ethylene electrophiles
reakcja pericykliczna
pseudocykl
teoria molekularnej gęstości elektronowej
cyklopentadien
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A mechanism study and an investigation of the reason for the stereoselectivity in the [4+2] cycloaddition reaction between cyclopentadiene and gem-substituted ethylene electrophiles
Autorzy:
Aitouna, Abdelhak Ouled
Barhoumi, Ali
Zeroual, Abdellah
Data publikacji:
2023
Słowa kluczowe:
pericyclic reactions
pseudocyclic
MEDT
molecular electron density theory
cyclopentadiene
gem-substituted ethylene electrophiles
reakcja pericykliczna
pseudocykl
teoria molekularnej gęstości elektronowej
cyklopentadien
Pokaż więcej
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
Tytuł:
Intermolecular cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides generated from 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acids : synthesis of 5,7a-dihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazoles
Autorzy:
Silva, Artur M.S.
Pinho e Melo, Teresa M.V.D.
Rocha Gonsalves, António M. d'A.
Cardoso, Ana L.
Kaczor, Agnieszka
Fausto, Rui
Data publikacji:
2006
Słowa kluczowe:
azomethine ylides
"1,3-thiazolidine-4-carboxylic acids"
"5,7a-dihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazoles"
"1,3-dipolar cycloaddition"
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:
Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Data publikacji:
2022
Słowa kluczowe:
[3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Pokaż więcej
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
Tytuł:
The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:
Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-27 z 27

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies