Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "dystrofiny" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Charakterystyka delecji w genie dystrofiny u polskich pacjentów dotkniętych dystrofią mięśniową Duchennea / Beckera
Autorzy:
Zimowski, Janusz
Współwytwórcy:
Instytut Psychiatrii i Neurologii
Zaremba, Jacek
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Instytut Psychiatrii i Neurologii
Słowa kluczowe:
Dystrofia mięśniowa
Muscular Dystrophy
Neurology -- Diseases
Neurologia -- choroby
Pokaż więcej
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
Tytuł:
Wybrane biopsychospołeczne aspekty funkcjonowania pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a i ich rodzin
Selected Biophyschosocial Aspects of Functioning of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Families
Autorzy:
Paulina Anikiej-Wiczenbach
Arkadiusz Mański
Data publikacji:
2022
Tematy:
dystrofia mięśniowa Duchenne’a
funkcjonowanie psychologiczne
sfera genetyczno-molekularna
izoformy dystrofiny
Duchenne muscular dystrophy
psychological image
genetic-molecular sphere
dystrophin isoforms
Pokaż więcej
Dostawca treści:
CEJSH
Artykuł
Tytuł:
Wybrane biopsychospołeczne aspekty funkcjonowania pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a i ich rodzin
Selected Biophyschosocial Aspects of Functioning of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy and Their Families
Autorzy:
Anikiej-Wiczenbach, Paulina
Mański, Arkadiusz
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
dystrofia mięśniowa Duchenne’a
funkcjonowanie psychologiczne
sfera genetyczno-molekularna
izoformy dystrofiny
Duchenne muscular dystrophy
psychological image
genetic-molecular sphere
dystrophin isoforms
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Naprawa mutacji punktowej w genie dystrofiny (DMD) za pomocą CRISPR/Cas9 w ludzkich indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych pochodzących od pacjenta z dystrofią mięśniową Duchenne’a
Correction of point mutation in dystrophin gene (DMD) using CRISPR/Cas9 in human induced pluripotent stem cells from patient with Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:
Białobrzeska, Marta
Słowa kluczowe:
dystrofia mięśniowa Duchenne’a, dystrofina, mutacja punktowa, Dp427, Dp116, indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC), CRISPR/Cas9, terapia genowa, kardiomiopatia
Duchenne muscular dystrophy, dystrophin, point mutation, Dp427, Dp116, induced pluripotent stem cells (iPSC), CRISPR/Cas9, gene therapy, cardiomyopathy
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies