Wszystkie pola: gene defect

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Hypoglycosylation is a common finding in antithrombin deficiency in the absence of a SERPINC1 gene defect
Autorzy:: de Cos, Carmen
de la Morena-Barrio, Maria Eugenia
Undas, Anetta
Espana, Francisco
Van Scherpenzeel, Monique
Wypasek, Ewa
Mara, Toderici
Javier, Corral
Vicente, Vicente
Jaak, Jaeken
Lefeber, Dirk J.
Martinez-Martinez, Irene
Roldan, Vanessa
Sevivas, Teresa
Data publikacji:: 2016
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Molecular analysis of hemophilia B in Poland: 12 novel mutations of the factor IX gene
Autorzy:: Wulff K.
Bykowska K.
Lopaciuk S.
Herrmann F.H.
Tematy:: factor IX gene
patient
Poland
FIX gene
genomic diagnosis
molecular analysis
mutation
polymerase chain reaction
gene defect
hemophilia B; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Drug tolerance/intolerance in domestic dog (Canis lupus familiaris) with MDR1 gene defect
Tolerancja/nietolerancja na leki u psa domowego (Canis lupus familiaris) z defektem genu MDR1
Autorzy:: Zdankowski S.
Gruszczynska J.
Fiszdon K.
Siewruk K.
Grzegrzołka B.
Swiderek W.
Tematy:: ivermectin
transport protein
MDR1 gene
iwermektyna
bialka transportowe
gen MDR1
pies
leki; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Drug tolerance/intolerance in domestic dog (Canis lupus familiaris) with MDR1 gene defect = Tolerancja/nietolerancja na leki u psa domowego (Canis lupus familiaris) z defektem genu MDR1
Współwytwórcy:: Grzegrzółka, Beata. Autor
Świderek, Wiesław Piotr (zootechnik). Autor
Gruszczyńska, Joanna. Autor
Siewruk, Katarzyna. Autor
Zdańkowski, Sebastian. Autor
Fiszdon, Katarzyna. Autor
Data publikacji:: 2017
Tematy:: Gen MDR1
Psy
Iwermektyna
Dostarczanie leku; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Guided tour of proteins into mitochondria
Autorzy:: Chacinska A.
Tematy:: mitochondrion
biological process
respiration
efficient functioning
mitochondrial protein
protein
mitochondrial gene defect
mitochondrial disease
pathological variant
proteasomal degradation
proteasome inhibitor
protein transport; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene – new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kamiński, S.
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Holstein bull
lethal genetic defect
carrier
SDE2 gene; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene - new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kaminski S.
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene – new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kamiński, Stanisław (1964- ) Autor
Współwytwórcy:: Katedra Genetyki Zwierząt (Uniwersytet Warmińsko-Mazurski ; Olsztyn)
Data publikacji:: 2019
Tematy:: Polska
Mutacja letalna
Bydło holsztyńsko-fryzyjskie; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Uwarunkowania genetyczne rozszczepu wargi górnej i/lub podniebienia - czy polimorfizm genu MMP2 ma znaczenie w rozwoju tej wady?
Cleft lip and/or palate genetic conditioning - is MMP2 gene polymorphism important for this defect development?
Autorzy:: Zalewska-Ziob, Marzena
Adamek, Brygida
Kasperczyk, Jolanta
Łyko, Dorota
Płachetka, Anna
Rokicki, Marek
Machorowska-Pieniążek, Agnieszka
Baron, Stefan
Niedzielska, Iwona
Wiczkowski, Andrzej
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: MMP2 gene promoter polymorphism
cleft lip and/or palate
matrix metalloproteinase 2
rozszczep wargi i/lub podniebienia
metaloproteinaza macierzy zewnątrzkomórkowej 2
polimorfizm
promotora genu mmp2; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mutation incidence in folate metabolism genes and regulatory genes in Polish families with neural tube defects
Autorzy:: Gos M.
Sliwerska E.
Szpecht-Potocka A.
Tematy:: Polish family
MTRR gene
BRCA1 gene
regulatory gene
T gene
metabolism gene
MTR gene
MTHFR gene
neural tube defect; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "gene defect" wg kryterium: Wszystkie pola