Wszystkie pola: new mutation

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: A new mutation in the EIF2AK4 gene in familial pulmonary veno-occlusive disease
Autorzy:: Jonas, Kamil
Żuławińska, Barbara
Kopeć, Grzegorz
Małecki, Maciej
Wołkow, Paweł
Borys, Agnieszka
Data publikacji:: 2023
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A case of classical xanthinuria type 1 determined by the simplified allopurinol loading test-new mutation in xanthine dehydrogenase gene
Autorzy:: Ichida K.
Takahashi K.
Matsuda O.
Kimura H.
Hosoya T.
Tematy:: aldehyde oxidase
allopurinol loading test
gene
serum
xanthine dehydrogenase
xanthinuria
urine; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Screening for mutations affecting sexual reproduction after activation tagging in Arabidopsis thaliana
Autorzy:: Perrella G
Cremona G
Consiglio F
Errico A
Bressan R A
Conicella C
Tematy:: genetics
activation tagging
gametophytic mutation
Arabidopsis thaliana
new mutation
sexual reproduction
sporophytic mutation
effective strategy
genetic analysis; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Codon 129 polymorphism of the PRNP gene in normal Polish population and in Creutzfeldt-Jakob disease, and the search for new mutations in PRNP gene
Autorzy:: Bratosiewicz J.
Liberski P.P.
Kulczycki J.
Kordek R.
Tematy:: neurodegenerative disorder
prion protein gene
polymorphism
gene
man
prion disease
Polish population
new mutation
Creutzfeldt-Jacob disease
PRNP gene; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A new SNP in the promoter region of the porcine MYF5 gene has no effect on its transcript level in m.longissimus dorsi
Autorzy:: Urbanski P
Flisikowski K
Starzynski R R
Kuryl J
Kamyczek M
Tematy:: pig
MYF5 gene
MyoD family
transcription factor
porcine gene
promoter region
gene expression
new mutation
polymerase chain reaction; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: New colour mutation (ruby) in the Microtus arvalis (Pallas, 1779) and its inheritance; Nowa mutacja barwna (ruby) u Microtus arvalis (Pallas, 1779) i jej dziedziczność
Autorzy:: Humiński, S.
Data publikacji:: 1963
Słowa kluczowe:: Microtus arvalis
colour mutation (red)
colour mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Antithrombin Rybnik : a new point mutation (nt 683 G>T) associated with type I antithrombin deficiency in a patient with venous thromboembolism and recurrent superficial venous thrombosis
Autorzy:: Szymańska, Magdalena
Undas, Anetta
Alhenc-Gelas, Martine
Data publikacji:: 2013
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Acute myocardial infarction and a new ABCC6 mutation in a 16-year-old boy with pseudoxanthoma elasticum
Autorzy:: Stachura-Dereń, Maria
Dubiel, Jacek
Kieć-Wilk, Beata
Szastak, Grzegorz
Bodzioch, Marek
Dudek, Dariusz
Aslanidis, Charalampos
Rakowski, Tomasz
Surdacki, Andrzej
Dembińska-Kieć, Aldona
Michalowska, Joanna
Schmitz, Gerd
Data publikacji:: 2007
Słowa kluczowe:: ABCC6 gene
coronary artery disease
pseudoxanthoma elasticum
acute myocardial infarction; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The phenotypic effects of the M-1 mutation suggest a new kitl allele
Autorzy:: Gajewska M.
Wirth-Dzieciolowska E.
Karaszewska J.
Krysiak E.
Tematy:: germ cell
allele
phenotypic effect
M-1 mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Wstępne badania nad optymalizacją warunków indukowania mutacji dla uzyskania nowej zmienności u maku (Papaver somniferum L.)
Preliminary investigation on optimum condition to induce mutation for development new variability in opium poppy (Papaver somniferum L.)
Autorzy:: Walkowiak, M.
Ogrodowczyk, M.
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: mak
Papaver somniferum
mutacje
indukowanie mutacji
mutageneza chemiczna
mutageneza fizyczna
zawartosc alkaloidow
alkaloidy
morfina
kodeina
tebaina
poppy
mutation
mutation induction
chemical mutagenesis
physical mutagenesis
alkaloid content
alkaloid
morphine
codeine
thebaine; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Wstępne badania nad optymalizacją warunków indukowania mutacji dla uzyskania nowej zmienności u maku (Papaver somniferum L.)
Preliminary investigation on optimum condition to induce mutation for development new variability in opium poppy (Papaver somniferum L.)
Autorzy:: Walkowiak M.
Ogrodowczyk M.
Tematy:: mak
Papaver somniferum
mutacje
indukowanie mutacji
mutageneza chemiczna
mutageneza fizyczna
zawartosc alkaloidow
alkaloidy
morfina
kodeina
tebaina
poppy
mutation
mutation induction
chemical mutagenesis
physical mutagenesis
alkaloid content
alkaloid
morphine
codeine
thebaine; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: An early infantile epileptic encephalopathy 19 with dyskinesias due to a new GABRA1 gene mutation – identification of the first case in the Polish population
Wczesnoniemowlęca encefalopatia padaczkowa 19 z dyskinezami uwarunkowana nową mutacją w genie GABRA1 – pierwszy przypadek w polskiej populacji
Autorzy:: Oknińska, Agnieszka
Mierzewska, Hanna
Śmigiel, Robert
Rydzanicz, Małgorzata
Walczak, Anna
Terczyńska, Iwona
Tryfon, Jolanta
Płoski, Rafał
Szczepanik, Elżbieta
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:: GABRA
GABAA receptor
EIEE
infantile epilepsy
padaczka niemowlęca; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A new look at adaptive mutations in bacteria
Autorzy:: Janion C.
Tematy:: DNA repair
DNA damage
adaptive mutation
bacterial cell
bacteria
mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene - new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kaminski S.
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: New types of catalase regulatory mutants in yeast
Novye tipy mutantov regulirujushhikh uroven katalazy i drozhzhejj
Autorzy:: Krawiec Z.
Bilinski T.
Tematy:: cig2 mutation
cig1 mutation
catalase A
glucose repression
respiratory deficient mutant
yeast
Saccharomyces cerevisiae; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene – new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kamiński, S.
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Holstein bull
lethal genetic defect
carrier
SDE2 gene; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A new dominant mutant in mink [ Mustela vison Schreber ]
Autorzy:: Trapezov O.V.
Tikhomirov I.B.
Tikhomirova V.V.
Tematy:: Mustela vison
mink
mutation
coat colour
dominant mutant; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Consequences of muscle AMP deaminase deficiency caused by common nonsense mutation in AMPD1 gene - a new look at the role of purine nucleotide cycle
Autorzy:: Safranow K.
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Selection for tame behavior induced the arisal of new color phases in mink
Autorzy:: Trapezov O.V.
Kharlamova N.V.
Tematy:: tame behaviour
selection
mink
coat colour
colour mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability
Autorzy:: Jamsheer A
Henggeler C
Wierzba J
Loeys B
De Paepe A
Stheneur C.
Badziag N.
Matuszewska K
Matyas G
Latos-Bielenska A
Tematy:: new syndrome
sporadic syndrome
Loeys-Dietz syndrome
genetic syndrome
recurrent mutation
R528C gene
TGFBR2 gene
interindividual clinical variability
marfanoid habitus
Marfan syndrome related disease; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Missense mutation in SDE2 gene – new lethal defect transmitted into Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:: Kamiński, Stanisław (1964- ) Autor
Współwytwórcy:: Katedra Genetyki Zwierząt (Uniwersytet Warmińsko-Mazurski ; Olsztyn)
Data publikacji:: 2019
Tematy:: Polska
Mutacja letalna
Bydło holsztyńsko-fryzyjskie; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Real defect of AMPD1 accompanied with myopathy: new missense mutations found in a Japanese patient
Autorzy:: Morisaki T.
Morisaki H.
Higuchi I.
Osame M.
Abe M.
Tematy:: adenosine monophosphate deaminase
gene product
muscle metabolism
mutation
muscle dysfunction
myopathy
Japanese patient
muscle function
skeletal muscle; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the "TGFBR2" gene substantiates interindividual clinical variability
Współwytwórcy:: Matyas, Gabor
Henggeler, Caroline
Matuszewska, Katarzyna (nauki medyczne)
Paepe, Anne de
Jamsheer, Aleksander
Latos-Bieleńska, Anna
Badziąg, Natalia
Stheneur, Chantal
Loeys, Bart
Wierzba, Jolanta
Data publikacji:: 2009
Tematy:: Genetyka; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Academica

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Badania strukturalne nowych wariantów wołowej β-laktoglobuliny zawierających modyfikacje w rejonie β-wstęg B, C, D
Structural studies of new variants of bovine lactoglobulin containing modifications in the region of β-stands B, C, D
Autorzy:: Kaczor, Kinga
Słowa kluczowe:: bovine lactoglobulin, crystal structure, mutation
wołowa laktoglobulina, struktura krystaliczna, mutacja; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Missense mutations in IHH impair Indian hedgehog signaling in C3H10T1-2 cells: implications for brachydactyly type A1, and new targets for hedgehog signaling
Autorzy:: Guo S
Zhou J.
Gao B.
Hu J.
Wang H.
Meng J.
Zhao X.
Ma G.
Lin C.
Xiao Y.
Tang W.
Zhu X.
Cheah K.S.E.
Feng G.
Chan D.
He L.
Tematy:: missense mutation
Indian hedgehog
signalling
C3H10T1-2 cell
brachydactyly type A1
new target
microarray
gene; Pokaż więcej
Dostawca treści:: AGRO

Artykuł

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "new mutation" wg kryterium: Wszystkie pola