Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "WILSON'S DISEASE" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-28 z 28
Tytuł:
Wybrane aspekty opieki pielęgniarskiej wobec pacjentki z marskością wątroby w przebiegu choroby Wilsona
Selected aspects of nursing care for a patient with liver cirrhosis in the course of Wilsons disease
Autorzy:
Szambelan, Julita
Haor, Beata
Pietrzak, Monika
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowa Uczelnia Zawodowa we Włocławku
Tematy:
wilson's disease
nursing process
icnp®
liver cirrhosis
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PRZYPADEK ENCEFALOPATII WĄTROBOWEJ O OBRAZIE NEUROPATOLOGICZNYM CHOROBY WILSONA
A CASE OF HEPATOGENIC ENCEPHALOPATHY WITH NEUROPATHOLOGICAL FEATURES OF WILSON’S DISEASE
Autorzy:
Matyja, Ewa
Śmiałek, Mieczysław
Mossakowski, Mirosław Jan (1929–2001)
Renkawek, Krystyna
Data publikacji:
1981
Wydawca:
Zakład im. Ossolińskich - Wydawnictwo Polskiej Akademii Nauk
Słowa kluczowe:
Hepatic Encephalopathy
Encefalopatia wątrobowa
Wilson's disease
Choroba Wilsona
Pokaż więcej
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
Tytuł:
Reduced neutrophil extracellular trap (NET) formation during systemic inflammation in mice with Menkes disease and Wilson disease : copper requirement for NET release
Autorzy:
Ortmann, Weronika
Lenartowicz, Małgorzata
Kołaczkowska, Elżbieta
Bednarz, Aleksandra
Cichoń, Iwona
Data publikacji:
2020
Słowa kluczowe:
copper
neutrophil extracellular traps
neutrophils
sepsis
Wilson disease
endotoxemia
Menkes disease
trace elements
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Glial fibrillary acidic protein and S100 protein in abnormal astrocytes in Wilsons disease
KWAŚNE WŁÓKIENKOWE BIAŁKO GLEJOWE ORAZ BIAŁKO S100 W PATOLOGICZNYCH POSTACIACH ASTROCYTÓW W CHOROBIE WILSONA
Autorzy:
Weinrauder, Halina
Mossakowski, Mirosław Jan (1929–2001)
Data publikacji:
1986
Wydawca:
Zakład im. Ossolińskich - Wydawnictwo Polskiej Akademii Nauk
Słowa kluczowe:
S100 protein
Białko S100
Glial protein
Wilson's disease
Choroba Wilsona
Białko glejowe
Pokaż więcej
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
Tytuł:
Analiza histologiczna i histochemiczna budowy śledziony u myszy z mutacją w genie ATP7B
Histological and histochemical analysis of spleen structure in mice with mutation in ATP7B gene
Autorzy:
Ziemba, Patrycja
Słowa kluczowe:
Choroba Wilsona, białko ATP7B, miedź, żelazo, śledziona, makrofagi
Wilson's disease, ATP7B protein, copper, iron, spleen, macrophages
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Mice with toxic milk mutation (Tx) and mice with Atp7b gene knockout as model animals to study the metabolism of copper
Myszy z mutacja toksycznego mleka (Tx) oraz myszy z knockoutem genu Atp7b jako zwierzęta modelowe do badań nad metabolizmem miedzi
Autorzy:
Kurowska, Patrycja
Słowa kluczowe:
miedź, choroba Wilsona, myszy z mutacją toksycznego mleka, myszy Atp7b -/-.
copper, Wilson disease, toxic milk mouse, Atp7b -/- mouse
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Badania ekspresji genów i białek transporterów jonów miedzi w nerkach myszy z mutacją w genie Atp7b- zwierzęcego modelu choroby Wilsona
Analysis of the expression level of the genes and proteins of copper transporters in the kidney of the mice with mutation in Atp7b gene - the animal model of Wilson disease.
Autorzy:
Kurowska, Patrycja
Słowa kluczowe:
copper, kidney, Wilson disease, Toxic milk Jackson, CTR1, ATP7A.
miedź, nerka, choroba Wilsona, Toxic milk Jackson, CTR1, ATP7A.
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
The use of histochemical methods to show the accumulation of iron and copper in the internal organs of male mice mutants Atp7b (tx-j) - the mouse model of Wilsons disease.
Wykorzystanie metod histochemicznych dla wykazania akumulacji żelaza i miedzi w organach wewnętrznych samców myszy mutantów Atp7b (tx-j) - mysiego modelu choroby Wilsona
Autorzy:
Krzysztofik, Daria
Słowa kluczowe:
choroba Wilsona, wątroba, miedź, żelazo, myszy mutanty tx-j, ceruloplazmina, białko ATP7B
Wilson disease, liver, copper, iron, mice tx-j, ceruloplasmin, ATP7B protein
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Long-term exposure to high copper : does it affect the production of pancreatic digestive enzymes?
Czy długotrwała ekspozycja na wysokie dawki miedzi zmienia zdolność komórek trzustki do produkcji enzymów trawiennych?
Autorzy:
Krzysztofik, Daria
Współwytwórcy:
Jakubowska, Monika
Dubin, Grzegorz
Data publikacji:
2025-07-25
Słowa kluczowe:
chronic copper exposure model
copper homeostasis
Wilson disease
ATP7B protein
trzustka
miedź
calcium homeostasis
homeostaza wapnia
białko ATP7B
copper
pancreas
choroba Wilsona
homeostaza miedzi
model przewlekłego narażenia na miedź
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Książka
Tytuł:
The frequency of recombination in the vicinity of genes Atp 7a and 7b Atp in mice - study of OF1 outbred strain.
Częstość rekombinacji w rejonie genów Atp 7a i Atp 7b u myszy - badania na przykładzie niekrewniaczego szczepu OF1.
Autorzy:
Kwiatkowska, Joanna
Słowa kluczowe:
Menkes disease, Wilson's disease, Atp7a gene, Atp7b gene, microsatellites, OF1 strain, semen quality parameters
choroba Menkesa, choroba Wilsona, gen Atp7a, gen Atp7b, mikrosatelity, szczep OF1, parametry jakości nasienia
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Analiza jakości gamet i budowy histologicznej gonady męskiej u samców myszy z mutacją w genie ATP7B
Analysis of gametes quality and examination of histological structure of the gonads in male mice with mutation in Atp7b gene
Autorzy:
Majdak, Karolina
Słowa kluczowe:
miedź, gamety, jądro, ATP7B, zwierzęcy model choroby Wilsona
copper, gametes, testis, ATP7B, animal model of Wilson’s disease
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek w przebiegu ANCA-negatywnego "niemego-immunologicznie" mikroskopowego zapalenia naczyń z towarzyszącą anemią hemolityczną prawdopodobnie w przebiegu choroby Wilsona
Rapidly progressive ANCA-negative glomerulonephritis in the course of pauci immune microscopic vasculitis with hemolytic anemia probable in the course of Wilsons disease
Autorzy:
Kaczmarczyk, Ireneusz
Wieczorek-Surdacka, Ewa
Przepiórkowska-Hoyer, Bernadetta
Sułowicz, Władysław
Jasik, Piotr
Data publikacji:
2011
Słowa kluczowe:
pauci immune microscopic vasculitis
Wilson's disease
plasmapheresis
choroba Wilsona plasmafereza
hemolytic-uremic syndrome
"nieme immunologicznie"
ANCA-ujemne
zespół hemolityczno-mocznicowy
rapidly progressive glomerulonephritis
anemia hemolityczna
ANCA-negative
hemolytic anemia
gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Badanie białek związanych z metabolizmem żelaza u myszy z mutacją w genie Atp7b
The study of proteins connected with iron metabolism in mice with mutation in the Atp7b gene
Autorzy:
Miłoń, Agnieszka
Słowa kluczowe:
copper, Wilson’s disease, ATP7B, ceruloplasmin, iron, ferroportin, heme oxygenase-1
miedź, choroba Wilsona, ATP7B, ceruloplazmina, żelazo, ferroportyna, oksygenaza hemowa
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Recombination frequency in the region of Atp7a i Atp7b genes - a research with the use of outbred strain of mice possessing mosaic mutation
Częstość rekombinacji w rejonie genów Atp 7a i Atp 7b u myszy – badania na przykładzie szczepu outbred z mutacją mosaic.
Autorzy:
Składzień, Agnieszka
Słowa kluczowe:
choroba Menkesa, choroba Wilsona, gen Atp7a, gen Atp7b, mutacja mosaic, mikrosatelity, aktywność rekombinacyjna, mitochondria plemników, diaforaza/NADH
Menkes disease, Wilson disease, Atp7a gene, Atp7b gene, mosaic mutation, microsatellite, recombination activity, sperm mitochondria, diaphorase/NADH
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Charakterystyka zaburzeń neurologicznych spowodowanych zaburzeniami metabolizmu miedzi u pacjentów z chorobą Menkesa i pacjentów cierpiących na chorobę Wilsona
Characteristics of neurological disorders due to copper metabolism disruption in patients with Menkes disease and patients suffering from Wilson disease
Autorzy:
Twaróg, Dominika
Słowa kluczowe:
Menkes disease; Wilson disease; ATP7A; ATP7B; copper homeostasis; disorders of copper homeostasis; neuropathological processes; disorders of copper metabolism; neurological disorders
choroba Menkesa; choroba Wilsona; ATP7A; ATP7B; homeostaza miedzi; zaburzenia homeostazy miedzi; procesy neuropatologiczne; zaburzenia metabolizmu miedzi; zaburzenia neurologiczne
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Zespół Mowata–Wilson – opis przypadku
Mowat–Wilson syndrome – case study
Autorzy:
Faltin, Kamil
Kostrzewa, Marta
Stańczyk, Małgorzata
Tkaczyk, Marcin
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Hirschsprung’s disease
Mowat–Wilson syndrome
congenital defects
mental retardation
zespół mowata–wilson
choroba hirschsprunga
upośledzenie umysłowe
wady wrodzone
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-28 z 28

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies