Wszystkie pola: ATP7A protein

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mutation in the CPC motif-containing 6th transmembrane domain affects intracellular localization, trafficking and copper transport efficiency of ATP7A protein in mosaic mutant mice : an animal model of Menkes disease
Autorzy:: Lenartowicz, Małgorzata
Shoukier, Moneef
Marciniak, Marcin
Lipiński, Paweł
Starzyński, Rafał
Grzmil, Paweł
Data publikacji:: 2012
Słowa kluczowe:: Menkes disease
copper transport
ATP7A protein; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Analysis of expression of ATP7A protein in the gonads of male mice.
Analiza ekspresji białka ATP7A w gonadzie samców myszy.
Autorzy:: Ogórek, Mateusz
Słowa kluczowe:: copper, ATP7A protein, testis, ATPases type P, spermatogenesis
miedź, białko ATP7A, gonada męska, ATPazy typu P, spermatogeneza; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Abnormal copper metabolism in mice: characteristic of mutations from mottled group.
Myszy wykazujące zaburzenia w metabolizmie miedzi-charakterystyka mutacji z grupy mottled.
Autorzy:: Bednarz, Aleksandra
Słowa kluczowe:: copper metabolism, ATP7A protein, Menkes disease, mottled mice
metabolizm miedzi, białko ATP7A, zespół Menkesa, myszy mottled; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wpływ podawania związków miedzi na budowę wątroby 14-dniowych myszy mutantów mosaic
The effect of administration of copper compounds on the liver structure of 14-day mosaic mutant mice
Autorzy:: Przepiórska, Karolina
Słowa kluczowe:: miedź, budowa histologiczna wątroby, białko ATP7A, choroba Menkesa, mutacja mosaic
copper, histological structure of liver, ATP7A protein, Menkes disease, mosaic mutation; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Histological analysis of gonads in male mice with a mutation in the Atp7a gene treated with cupric chloride
Analiza histologiczna gonady męskiej myszy z mutacją w genie Atp7a traktowanych chlorkiem miedzi II
Autorzy:: Kręcioch, Anna
Słowa kluczowe:: testis histological structure of testicle, ATP7A protein, process of spermatogenesis, copper,
gonada męska, budowa histologiczna jądra, białko ATP7A, proces spermatogenezy, miedź; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Analiza histologiczna wątroby myszy z mutacją w genie Atp7a - zwierzęcego modelu choroby Menkesa
Histological analysis of mice liver with mutation in Atp7a gene - animal model of Menkes disease
Autorzy:: Tylek, Kinga
Słowa kluczowe:: Słowa klucze: miedź, metabolizm miedzi, wątroba, mutacja mosaic,białko Atp7a, choroba Menkesa
Key words: copper, copper metabolism, liver mosaic mutation, Atp7a protein, Menkes disease; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Metabolizm miedzi oraz charakterystyka dziedzicznych zespołów chorobowych, na tle niedoboru miedzi, spowodowanych zaburzeniami aktywności białka ATP7A
Copper metabolism and characteristic of inherited metabolic syndromes caused by copper deficiency and lack of ATP7A protein activity
Autorzy:: Krzeptowski, Wojciech
Pierzchała, Olga
Lenartowicz, Małgorzata
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Metabolizm miedzi oraz charakterystyka dziedzicznych zespołów chorobowych, na tle niedoboru miedzi, spowodowanych zaburzeniami aktywności białka ATP7A
Copper metabolism and characteristic of inherited metabolic syndromes caused by copper deficiency and lack of ATP7A protein activity
Autorzy:: Lenartowicz, Małgorzata
Haberkiewicz, Olga
Krzeptowski, Wojciech
Data publikacji:: 2014
Słowa kluczowe:: SCL33A1
AP1S1
miedź
choroba Menkesa; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Charakterystyka peptydów i białek zaangażowanych w utrzymywanie homeostazy jonów miedzi w układzie nerwowym człowieka
Autorzy:: Komoszyńska, A.
Maćkiewicz, Z.
Data publikacji:: 2007
Słowa kluczowe:: hCTR
prion
ATP7A
ATP7B
nocna ATP-aza szyszynkowa
metalotioneina
ceruloplazmina
copper
cellular prion protein
PINA
metallothionein
ceruloplasmin; Pokaż więcej
Dostawca treści:: BazTech

Artykuł

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Analiza histologiczna budowy najądrza u samców myszy z mutacją w genie ATP7B
Histological analysis of epididymal structure in male mice with a mutation in the ATP7B gene.
Autorzy:: Tomacha, Agata
Słowa kluczowe:: ATP7B protein, copper, epididymis, spermatozoa, Wilson’s disease
białko ATP7B, miedź, najądrze, plemniki, choroba Wilsona; Pokaż więcej
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę "ATP7A protein" wg kryterium: Wszystkie pola