Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Biblioteka  Akademii Nauk Stosowanych w Gnieźnie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaBiblioteka  Akademii Nauk Stosowanych w Gnieźnie

Wyszukujesz frazę "HTRF" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 11
Tytuł:
Characterisation of the monoclonal antibody scFv fragment (scFvD2-5-HT1A), specifically recognising dopamine D2 and serotonin 5-HT1A heteromers (D2-5-HT1A), dedicated to functionalisation of the surface of nanocarriers for therapeutic compounds
Charakterystyka właściwości monoklonalnego przeciwciała formatu scFv (scFvD2-5-HT1A) specyficznie rozpoznającego heteromery receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT1A (D2-5-HT1A), dedykowanego do funkcjonalizacji powierzchni nanonośników dla substancji terapeutycznych
Autorzy:
Kowalik, Agata
Słowa kluczowe:
scFv, receptor dimers, heteromers, dopamine receptor, D2, serotonin receptor, 5-HT1A, protein purification, qPCR, immunogenicity, CD, circular dichroism, GPCR, trimeric G proteins, signal transduction, cytotoxicity, protein stability, E. coli Rosetta Blue, MTT test, Cell Titer test, LDH test, HTRF, HTRF-cAMP, HTRF-IP One.
scFv, dimery receptorowe, heteromery, receptor dopaminowy, D2, receptor serotoninowy, 5-HT1A, oczyszczanie białka, qPCR, immunogenność, CD, dichroizm kołowy, GPCR, trimeryczne białka G, przekaz sygnału, cytotoksyczność, stabilność białka, E. coli Rosetta Blue, test MTT, test Cell Titer, test LDH, HTRF, HTRF-cAMP, HTRF-IP One.
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Synthesis of symmetric inhibitors of PD-L1 protein, which contain a biphenyl moiety in their structure
Otrzymywanie symetrycznych inhibitorów białka PD-L1, zawierających w swej strukturze układ bifenylowy
Autorzy:
Mól, Jakub
Słowa kluczowe:
szlak PD-1/PD-L1, inhibitory białka PD-L1, pochodne bifenylu, NMR, HTRF
PD-1/PD-L1 pathway, inhibitors of PD-L1 protein, biphenyl derivatives, NMR, HTRF
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Otrzymanie konstruktów genetycznych Halo-5-HT2C oraz SNAP-5-HT2C receptora serotoninowego w celu badania dimeryzacji tego receptora techniką HTRF
Obtaining Halo-5-HT2C and SNAP-5-HT2C genetic constructs of serotonin receptor in order to study dimerization of this receptor by HTRF technique
Autorzy:
Lichańska, Katarzyna
Słowa kluczowe:
5-HT2C receptor, serotonin receptor, heteromerisation, HTRF, tag-lite, HaloTag, SNAP
Receptor 5-HT2C, receptor serotoninowy, heteromeryzacja, HTRF, tag-lite, HaloTag, SNAP
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Effects of polymorphisms of genes encoding 5-HT2AR and 5-HT2CR serotonin receptors on interactions within receptors and binding with antipsychotic drugs
Wpływ polimorfizmów genów kodujących receptory serotoninowe 5-HT2AR oraz 5-HT2CR na interakcje zachodzące w obrębie receptorów oraz oddziaływanie z lekami antypsychotycznymi
Autorzy:
Mrowiec, Krzysztof
Słowa kluczowe:
5-HT2AR, 5-HT2CR, GPCRs, heteromerization, schizophrenia, gene polymorphisms, neuroleptics, HTRF, ELISA, clozapine
5-HT2AR, 5-HT2CR, GPCRs, heteromeryzacja, schizofrenia, polimorfizmy genowe, neuroleptyki, HTRF, ELISA, klozapina
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Synthesis and activity study of symmetric biphenyls with attached 2,3- dihydrobenzofuran or chromane as potential inhibitors of PD- 1/PD-L1 interaction
Synteza i badanie aktywności symetrycznych bifenyli z przyłączonym 2,3- dihydrobenzofuranem lub chromanem jako potencjalnych inhibitorów interakcji PD- 1/PD-L1
Autorzy:
Ostrzycka, Ida
Słowa kluczowe:
Szlak sygnałowy PD-1/PD-L1, Receptor programowanej śmierci 1, Inhibitor interakcji PD-1/PD-L1, Reakcja Suzuki, HTRF
PD-1/PD-L1 pathway, Programmed cell death protein 1, PD-1/PD-L1 inhibitor, Suzuki reaction, HTRF
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Synteza i badanie aktywności przeciwnowotworowej małocząsteczkowych inhibitorów PD-1/PD-L1
Synthesis and testing of biological activity of anti-tumor small molecule inhibitors on PD-1/PD-L1 pathway
Autorzy:
Filip, Paulina
Słowa kluczowe:
Szlak PD-1/PD-L1, Receptor programowanej śmierci 1, Ligand receptora programowanej śmierci 1, Reakcja Suzuki, Reakcja Mitsunobu, Aminowanie redukcyjne, HTRF
PD-1/PD-L1 pathway, Programmed cell death protein 1, Programmed Death 1 Ligand 1, Suzuki cross-coupling, Mitsunobu reaction, Reductive amination, HTRF, PD-1/PD-L1 Blockade Bioassay
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Tytuł:
Synthesis and biological activity analysis of potential PD-L1 protein inhibitors possesing the core of [1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dimethanol
Synteza i analiza aktywności biologicznej potencjalnych inhibitorów białka PD-L1 opartych o rdzeń [1,1':3',1''-terfenylo]-3,3''-dimetanolu
Autorzy:
Ceklarz, Joanna
Słowa kluczowe:
immunoterapia przeciwnowotworowa, PD-1/PD-L1, drobnocząsteczkowe inhibitory PD-L1, immunologiczne punkty kontroli, m-terfenyl, [1,1':3',1''-terfenylo]-3,3''-dimetanol, synteza organiczna, HTRF, PD-1/PD-L1 Blockade Bioassay
cancer immunotherapy, PD-1/PD-L1, small-molecule PD-L1 inhibitors, immune checkpoints, m-terphenyl, [1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dimethanol, organic synthesis, HTRF, PD-1/PD-L1 Blockade Bioassay
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Szczegóły
Wyświetlanie 1-10 z 11

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies