Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "tooth type" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
A newly identified Thr99fsX110 mutation in the PMP22 gene associated with an atypical phenotype of the hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
Autorzy:
Moszynska I.
Kabzinska D.
Sinkiewicz-Darol E.
Kochanski A.
Tematy:
Charcot-Marie-Tooth type 1 disease
hereditary neuropathy
phenotype
intermittent nerve palsy
pressure palsy
PMP22 gene mutation
hereditary neuropathy with liability to pressure palsy
patient
Pokaż więcej
Dostawca treści:
AGRO
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies