Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "reakcja Michaela" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-21 z 21
Tytuł:
Prolina : pospolity aminokwas wyjątkowy katalizator. Część IV, Reakcja Michaela
Proline as a common amino acid and an exceptional catalyst. Part IV, Michael reaction
Autorzy:
Karczmarska-Wódzka, A.
Studzińska, R.
Kołodziejska, R.
Wróblewski, M.
Dramiński, M.
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
prolina
reakcja Michaela
synteza asymetryczna
proline
Michael reaction
asymmetric synthesis
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie asymetrycznej reakcji Michaela technika "flow chemistry" - synteza paroksetyny.
Study of asymmetric organocatalytic Michael reaction under continuous flow conditions - synthesis of Paroxetin
Autorzy:
Lefevre, Laura
Słowa kluczowe:
Paroxetine, Flow Chemistry, Orgnaocatalytic Michael reaction
Paroksetyna, chemia przeplywowa, organokatalityczna reakcja Michaela
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Studies of azidoalkylmaleimide derivatives as tools for the functionalisation of sulfur-containing aminoacids
Badania pochodnych azydoalkilomaleimidu jako narzędzi do funkcjonalizacji aminokwasów zawierających siarkę
Autorzy:
Morawska, Klaudia
Słowa kluczowe:
glutathione, cysteine, Michael reaction, maleimide, aminoacids functionalisation
glutation, cysteina, reakcja Michaela, maleimid, funkcjonalizacja aminokwasów
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Total synthesis of carbasugars via the tandem seleno-Michael/aldol reaction.
Synteza totalna karbacukrów z wykorzystaniem tandemowej reakcji seleno-Michaela/aldolowej
Autorzy:
Biduś, Natalia
Słowa kluczowe:
karbacukry, reakcja Michaela, tandemowa reakcja seleno-Michaela/aldolowa, D-ryboza, (+)-COTC,(+)-perykozyna B, (+)-perykozyna C.
carbasugars, Michael reaction, tandem seleno-Michael/aldol reaction, D-ribose, (+)-COTC, (+)-pericosine B, (+)-pericosine C
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synthesis and application of optically pure ligands in the asymmetric seleno-Michael reaction
Synteza i zastosowanie optycznie czystych ligandów w asymetrycznej reakcji seleno-Michaela
Autorzy:
Stanko, Karolina
Słowa kluczowe:
Michael's, seleno-Michael's reaction, Morita-Baylis-Hillman reaction, asymmetric synthesis, chiral catalysts, enantiomers, diastereoiomers, enantiomeric excess
reakcja Michaela, seleno-Michaela, reakcja Mority-Baylisa-Hillmana, synteza asymetryczna, chiralne katalizatory, enancjomery, diastereoiomery, nadmiar enancjomeryczny
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Asymmetric Michaels reaction of addition as an attractive method of darifenacine synthesis
Asymetryczna reakcja addycji Michaela jako atrakcyjna metoda syntezy daryfenacyny
Autorzy:
Machaj, Kornelia
Słowa kluczowe:
Daryfenacyna; Reakcja Michaela; Addycja nukleofilowa; Aktywacja enaminowa; Aktywacja iminiowa.
Darifenacine; Michael’s reaction; Nucleophilic addition; Enamine activation, Imine activation.
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synteza N-podstawionych pochodnych L-seryny i zastosowanie ich jako katalizatorów w reakcji Rauhuta-Currier
The synthesis of the N-substituted derivatives of L-serine and their application as catalysts in Rauhut-Currier reaction
Autorzy:
Pomian, Anita
Słowa kluczowe:
Peroksydaza glutationowa; L-seryna; L-selenocysteina; Reakcja Michaela; Reakcja Mority-Baylisa-Hillmana; Reakcja Rauhuta-Currier; Pomocniki chiralne; Katalizatory selenowe
Glutathione peroxidase; L-serine; L-selenocysteine; Michael reaction; Morita-Baylis-Hillman reaction; Rauhut-Currier reaction; Chiral auxiliaries; Selenium catalysts
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Enantioselective vinylogous Mukaiyama-Michael reaction with acyclic silyl dienolates
Enancjoselektywna winylogowa reakcja Mukaiyamy-Michaela acyklicznych dienolanów sililowych
Autorzy:
Basu, Smita
Współwytwórcy:
Młynarski, Jacek
Schneider, Christopher
Data publikacji:
2014-09-29
Słowa kluczowe:
organocatalysis
organokataliza
vinylogy
Michael reaction
winylologia
acyclic silyl dienolates
iminium-ion catalysis
acykliczne dienolany sililowe
reakcja Mukaiyamy-Michaela
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Książka
Tytuł:
Research of the scope applicability of the tandem seleno-Michael/aldol reaction.
Badanie zakresu stosowalności tandemowej reakcji seleno-Michaela/aldolowej
Autorzy:
Świstak, Anna
Słowa kluczowe:
reakcja Mority-Baylisa-Hillmana, tandemowa reakcja seleno-Michaela/aldolowa, selenolan litu
Morita-Baylis-Hillman reaction, tandem seleno-Michael/aldol reaction, lithium selenolate
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Wykorzystanie eterów sililowych jako dogodnych grup zabezpieczających w syntezie karbacukrów metodą tandemowej reakcji seleno-Michaela/aldolowej
Using silyl ethers as a convenient protecting group in the synthesis of carbasugars by the tandem seleno-Michael/aldol reaction.
Autorzy:
Pakura, Nikola
Słowa kluczowe:
Carbasugars; Silyl ethers; Tandem seleno-Michael/aldol reaction; Swern oxidation.
Karbacukry; Etery sililowe; Tandemowa reakcja seleno-Michaela/aldolowa; Utlenianie Swerna.
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synteza N-podstawionych pochodnych L-cysteiny i zastosowanie ich jako katalizatorów w reakcji Rauhuta-Currier
Synthesis of N-substituted L-cysteine derivatives and their use as catalysts in the Rauhut-Currier reaction
Autorzy:
Barańska, Katarzyna
Słowa kluczowe:
Reakcja Rauhuta-Currier; Reakcja Mority-Baylisa-Hilmana; Reakcja tio-Michaela; Zabezpieczanie grup funkcyjnych; Katalizatory
Rauhut-Currier reaction; Reaction of Morita-Baylis-Hilman; Thio-Michael reaction; Protection functional groups; Catalysts
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synteza niesymetrycznych substratów do wewnątrzcząsteczkowej reakcji Rauhuta-Currier
Synthesis of unsymmetrical substrates for the intramolecular Rauhut-Currier reaction
Autorzy:
Sroga, Paweł
Słowa kluczowe:
Reakcja Wittiga, Addycja Michaela, Reakcja Rauhuta-Currier, Związki selenoorganiczne, a, b - nienasycone ketony, a, b - nienasycone estry
Wittig reaction, Michael addition, Rauhut-Currier reaction, Organoselenium compounds, a, b - unsaturated ketones, a, b - unsaturated esters
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synthesis of substituted chalcones based on the salicylaldehyde backbone
Synteza podstawionych chalkonów w oparciu o szkielet aldehydu salicylowego
Autorzy:
Olszak, Dominika
Słowa kluczowe:
Chalcones; Chalcone derivatives; Pharmacological properties; Salicylicaldehyde; Ylides; Wittig reaction; Michael's addition; Oxa-Michael addition
Chalkony; Pochodne chalkonowe; Właściwości farmakologiczne; Aldehyd salicylowy; Ylidy; Reakcja Wittiga; Addycja Michaela; Addycja oksa-Michaela
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
The use of aza-Michael reaction in inhibitors synthesis of the first ligand of programmed cell death protein (PD-L1)
Wykorzystanie reakcji aza-Michaela w syntezie inhibitorów pierwszego liganda białka programowanej śmierci komórkowej (PD-L1)
Autorzy:
Czader, Anna
Słowa kluczowe:
białko PD-L1, inhibitor, przeciwciała monoklonalne, układ terfenylu, β-aminoketony, reakcja Mannicha, reakcja addycji aza-1,4-Michaela
PD-L1 protein, inhibitor, monoclonal antibodies, terphenyl, β-aminoketones, Mannich reaction, aza-1,4-Michael addition reaction
Pokaż więcej
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-21 z 21

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies