Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Biblioteka  Akademii Nauk Stosowanych w Gnieźnie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaBiblioteka  Akademii Nauk Stosowanych w Gnieźnie

Wyszukujesz frazę "derivatives of 1" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-22 z 22
    Tytuł:
    Synthesis of new anilide derivatives of 1,3-dimethylpurine-2,6-dione as TRPA1 channels antagonists with potential analgesic activity
    Synteza nowych anilidowych pochodnych 1,3-dimetylopuryno-2,6-dionu jako antagonistów kanałów TRPA1 o potencjalnej aktywności przeciwbólowej
    Autorzy:
    Torbus, Adam
    Słowa kluczowe:
    TRPA1 channels, anilide derivatives of 1,3-dimethylpurine-2,6-dione
    kanały TRPA1, anilidowe pochodne 1,3-dimetylopuryno-2,6-dionu
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Searching for bioorthogonal hetero-Diels-Alder reactions of 1-oxa-1,3-butadienes and alkenes as new tools in the creation of bioorthogonal ligation between the tested object and the marker
    Poszukiwanie bioortogonalnych reakcji hetero-Dielsa-Aldera 1-oksa-1,3-butadienów i alkenów jako nowych narzędzi w tworzeniu bioortogonalnej ligacji pomiędzy badanym obiektem i znacznikiem
    Autorzy:
    Bazan, Bartłomiej
    Współwytwórcy:
    Pałasz, Aleksandra
    Data publikacji:
    2023-09-06
    Słowa kluczowe:
    1-oksa-1
    hetero-Diels-Alder reaction
    3-butadienes
    reakcja hetero-Dielsa-Aldera
    1-oxa-1
    chemia bioortogonalna
    bioorthogonal chemistry
    pochodne kwasu 1
    3-dimetylobarbiturowego
    3-butadieny
    derivatives of 1
    3-dimethylbarbituric acid
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Książka
    Szczegóły
    Tytuł:
    Ocena aktywności α-adrenolitycznej, hipotensyjnej i przeciwarytmicznej arylopiperazynowych pochodnych hydantoiny
    Evaluate the activity of α-blockers, antihypertensive and antiarrhythmic arylpiperazine derivatives of hydantoin
    Autorzy:
    Kawaler, Justyna
    Słowa kluczowe:
    α1-blockers, arylpiperazine derivatives of hydantoin
    α1- adrenolityki, arylopiperazynowe pochodne hydantoiny,
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synthesis of 1,4-benzothiazine derivatives as a potential PD-L1 proteins inhibitors
    Synteza pochodnych 1,4- benzotiazyn jako potencjalnych inhibitorów białka PD-L1
    Autorzy:
    Kotarba, Natalia
    Słowa kluczowe:
    Programmed cell death protein PD-1; PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway; derivatives of 1,4-benzothiazine; N-alkylation; reduction of nitro and amide groups
    Receptor programowanej śmierci PD-1; Szlak sygnałowy PD-1/PD-L1; Pochodne 1,4-benzotiazyn; N-alkilowanie; redukcja grupy nitrowej i amidowej
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    The attemps of the synthesis of heterocyclic analogues of indene[1,2-b]pyridine-2,5-dione and the application of the selectively fluorinated derivatives of this system for the synthesis of fluorinated indandione derivatives.
    Próby syntezy heterocyklicznych analogów indeno[1,2-b]pirydyno-2,5-dionu oraz wykorzystanie selektywnie fluorowanej pochodnej tego układu do syntezy fluorowanych pochodnych indandionu.
    Autorzy:
    Wrona, Anna
    Słowa kluczowe:
    Fluorinated derivatives of indane-1,3-dione,\nFluorinated derivatives of indene[1,2-b]pyridine,\nCleavages of β-dicarbonyl compounds in alkaline medium,\n2,4-di(2-furoyl)-N,N-diphenylpentanediamide,\n2,4-di(2-thienoyl)-N,N-diphenylpentanediamide
    Fluorowane pochodne indano-1,3-dionu, Fluorowane pochodne indeno[1,2-b]pirydyny,Rozpady związków β-dikarbonylowych w środowisku zasadowym,2,4-di(2-furoilo)-N,N-difenylopentanodiamid,2,4-di(2-tienoilo)-N,N-difenylopentanodiamid
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Aktywność krążeniowa aroksyalkilowych pochodnych 2-metoksyfenylopiperazyny
    The effect of novel aroxyalkyl derivatives of 2-methoxyphenylpiperazine on circulatory system
    Autorzy:
    Więckowska, Monika
    Słowa kluczowe:
    arytmia, receptor α1-adrenergiczny, pochodne 2-metoksyfenylopiperazyny, aktywność przeciwarytmiczna
    arrhythmia, α1-adrenergic receptor, derivatives of 2-methoxyphenylpiperazine, antiarrhythmic activity
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Aktywność analgetyczno-przeciwzapalna antagonistów TRPA1
    Analgesic and anti-inflammatory activity of TRPA1 antagonists
    Autorzy:
    Michalska, Anna
    Słowa kluczowe:
    ból, analgezja, aktywność przeciwzapalna, TRPA1, HC-030031, pochodne metyloksantyn, agonista, antagonista
    pain, analgesia, anti-inflammatory activity, TRPA1, HC-030031, derivatives of methylxanthine, agonist, antagonist
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synthesis of new derivatives izoinoolino-1,3-dione as potential inhibitors of cholinesterases and aggregation of beta-amyloid.
    Synteza nowych pochodnych izoinoolino-1,3-dionu jako potencjalnych inhibitorów cholinoesteraz i agregacji beta-amyloidu.
    Autorzy:
    Rakoczy, Jurand
    Słowa kluczowe:
    Alzheimer disease, acetylcholinesterase inhibitors, inhibition of β-amyloid aggregation, derivatives isoindoline-1, l ,3-dione
    choroba Alzheimera, inhibitory Acetylocholinoesterazy, hamowanie agregacji β-amyloidu, pochodne izoindolino-1,3dionu
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Oznaczenie aktywności wewnętrznej w stosunku do podtypu receptora a1-adrenergicznego, fenylopiperazynowych pochodnych arylouretanów oraz hydantoiny
    Determination of intrinsic activity relative to the α1-adrenergic receptor subtype, phenylpiperazine derivatives of arylurethanes and hydantoin
    Autorzy:
    Pawelec, Patrycja
    Słowa kluczowe:
    α1-adrenergic receptors, phenylpiperazine derivatives of arylurethanes, 5,5-dimethylhydantoin derivatives, antagonistic properties, intrinsic activity
    receptory α1-adrenergiczne, fenylopiperazynowe pochodne arylouretanów, pochodne 5,5-dimetylohydantoiny, właściwości antagonistyczne, aktywność wewnętrzna
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synteza pochodnych δ-walerolaktamu – potencjalnych inhibitorów oddziaływania białek PD-1/PD-L1
    Synthesis of δ-valerolactam derivatives - inhibitors of interaction on PD-1 / PD-L1 proteins
    Autorzy:
    Gwardyś, Agata
    Słowa kluczowe:
    Inhibitor białek PD-1/PD-L1; Otrzymywanie pochodnych δ-walerolaktamu;
    PD-1 / PD-L1 protein inhibitor; Preparation of δ-valerolactam derivatives;
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Nofre-Tinti E1 and E4 Sweetener Subsites Activity on High Sweetness of Chlorodeoxy Derivatives of Sucrose and Galactosucrose
    Autorzy:
    Pietrzycki, W.
    Data publikacji:
    2002
    Słowa kluczowe:
    E1 and E4 sweetener activity in chlorodeoxy sucrose derivatives
    E1 and E4 sweetener activity in chlorodeoxy galactosucrose derivatives
    QSAR computational model of Nofre-Tinti theory on sugar's high sweetness
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    BazTech
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Projektowanie oraz synteza pochodnych 3,4-dihydro-2H-1,4-benzooksazyny jako potencjalnych inhibitorów oddziaływań PD1-PDL1
    Design and synthesis of 3,5-dihydro-2H-1,4-benzooxazine derivatives as potential inhibitors of PD-1/PD-L1 pathway.
    Autorzy:
    Warszyńska, Marta
    Słowa kluczowe:
    Szlak sygnałowy PD-1/PD-L1, Reakcja Suzuki-Miyuara, Synteza pochodnych benzooksazyny.
    PD-1/PD-L1 signaling pathway, Suzuki-Miyuara reaction, synthesis of benzooksazin derivatives.
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    The effect of hydrazine derivatives of 3-formylchromones on angiogenic basic fibroblast growth factor and fibroblast growth factor receptor-1 in human melanoma cell line WM-115
    Autorzy:
    Łazarenkow, Andrzej
    Michalska, Marta
    Mirowski, Marek
    Słomiak, Krzysztof
    Nawrot-Modranka, Jolanta
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    angiogenesis
    basic fibroblast growth factor
    fibroblast growth factor receptor 1
    human melanoma
    hydrazone derivatives of benzo-γ-pyrones
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synthesis of symmetric inhibitors of PD-L1 protein, which contain a biphenyl moiety in their structure
    Otrzymywanie symetrycznych inhibitorów białka PD-L1, zawierających w swej strukturze układ bifenylowy
    Autorzy:
    Mól, Jakub
    Słowa kluczowe:
    szlak PD-1/PD-L1, inhibitory białka PD-L1, pochodne bifenylu, NMR, HTRF
    PD-1/PD-L1 pathway, inhibitors of PD-L1 protein, biphenyl derivatives, NMR, HTRF
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Searching for new potencial biological activity compounds in the group of xanthone derivatives.
    Poszukiwanie nowych biologicznie aktywnych związków w grupie pochodnych ksantonu
    Autorzy:
    Kosiba, Rafał
    Słowa kluczowe:
    pochodne ksantonu; beta-blokery; receptory β1-adrenergiczne; niski stan powinowactwa receptorów β1-adrenergicznych.
    xanthone derivatives; ß-blocker; β1-adrenoreceptors; low-affinity state of β1-adrenoreceptors.
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Multicomponent van Lesen reaction in the synthesis of imidazole derivatives as precursors of PD1-PDL1 protein inhibitors
    Wieloskładnikowa reakcja van Leusena w syntezie pochodnych imidazolu jako prekursorów inhibitorów białek PD1-PDL1
    Autorzy:
    Żebracki, Miłosz
    Słowa kluczowe:
    Wieloskładnikowa reakcja van Leusena; Inhibitor szlaku PD1-PDL1; Pochodne imidazolu; Immunologiczne punkty kontroli.
    Multicomponent van Leusen reaction; Inhibitor of the PD1-PDL1 pathway; Imidazole derivatives; Immune checkpoint.
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synthesis of potential PD-L1 protein inhibitors containing a benzothiazine or benzothiazole scaffolfd.
    Synteza potencjalnych inhibitorów białka PD-L1 zawierających układ benzotiazyny lub benzotiazolu
    Autorzy:
    Kotarba, Natalia
    Słowa kluczowe:
    Białko PD-L1, 1,4-benzotiazyny, 1,3-benzotiazole, N-alkilowanie, reakcja Sandmeyera, pochodne zasad purynowych
    PD-L1 protein, 1,4-benzothiazines, 1,3-benzothiazoles, N-alkylation, Sandmeyer reaction, derivatives of purine bases
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
    Tytuł:
    Synteza pochodnych 3,7-dimetylopuryno-2,6-dionu jako potencjalnych inhibitorów chitynaz
    Synthesis of 3,7-dimethylpurino-2,6-dione derivatives as potential chitinase inhibitors
    Autorzy:
    Caban, Katarzyna
    Słowa kluczowe:
    Chitinases, CHIT1, AMCase, theobromine, methylxanthines, synthesis of theobromine derivatives, chitinase inhibitors, molecular modeling
    chitynazy, CHIT1, AMCase, teobromina, metyloksantyny, synteza pochodnych teobrominy, inhibitory chitynaz, modelowanie molekularne
    Pokaż więcej
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-22 z 22

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies